Principio attivo:Magnesio idrossido/algeldrato
Gruppo terapeutico:Antiacidi
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • bruciore
  • iperacidità
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    Posologia

    Ingerire 1–2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20–60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Agitare bene prima dell’uso praticando un leggero massaggio sulla bustina.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • porfiria
  • insufficienza renale
  • età pediatrica
  • cachessia
  • gravi di insufficienza
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    Interazioni
  • tetracicline
  • antiacidi
  • atenololo
  • cefdinir
  • cefpodoxime
  • clorochina
  • diflunisal
  • digoxina
  • bisfosfonati
  • etambutolo
  • fluorochinoloni
  • fluoruro di sodio
  • glucocorticoidi
  • indometacina
  • isoniazide
  • ketoconazolo
  • levotiroxina
  • lincosamidi
  • metoprololo
  • neurolettici
  • fenotiazinici
  • penicillamine
  • propranololo
  • sali di ferro
  • polistirene sulfonato
  • segnalato
  • alluminio e idrossido
  • magnesio
  • interazione
  • chinidina
  • alluminio idrossido
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    Avvertenze

    L’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.

    L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio–fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.

    Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.

    L’alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.

    In presenza di forme gravi di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico.

    In questi pazienti deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale.

    MAALOX 460 mg + 400 mg sospensione orale, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell’alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, è possibile il verificarsi di un’accelerazione del transito intestinale.

    MAALOX 460 mg + 400 mg sospensione orale contiene saccarosio: di ciò si tenga conto in pazienti diabetici o in pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici.

    Per la presenza di saccarosio e glucosio i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio–galattosio o di insufficienza di saccarosio isomaltasi non devono assumere MAALOX 460 mg + 400 mg sospensione orale.

    Gravidanza

    Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

    In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere sezione 4.2), l’alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    Effetti indesiderati non sono comuni alle dosi raccomandate.

    Disturbi del sistema immunitario :

    Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito,.

    Disturbi gastrointestinali :

    Non comuni (≥1/1000, <1/100): diarrea o stipsi (vedere sez. 4.4).

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione :

    Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l’uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere sez. 4.4).

    Eccipienti

    Saccarosio soluzione 64%, sorbitolo liquido non cristallizzabile, Gomma xantana, Guar, Aroma Naturale Limone Lime, Sodio cloruro.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna temperatura e condizione particolare di conservazione.