Xantrazol (Bayer spa)

Compresse gastroresistenti 7cpr gastr 20mg

Principio attivo:Omeprazolo magnesio
Gruppo terapeutico:Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (gord)
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • pirosi
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    Posologia

    Posologia negli adulti

    La dose consigliata è di 20 mg, una volta al giorno, per 14 giorni.

    Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2–3 giorni consecutivi per avere un miglioramento dei sintomi.

    La maggior parte dei pazienti ha una completa risoluzione della pirosi entro 7 giorni. Una volta che è stata raggiunta una completa risoluzione dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.

    Popolazioni particolari

    Compromissione della funzionalità renale

    Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento del dosaggio (vedere paragrafo 5.2).

    Compromissione della funzionalità epatica

    I pazienti con compromissione della funzionalità epatica devono assumere Xantrazol sotto consiglio del medico (vedere paragrafo 5.2).

    Anziani (> 65 anni)

    Nei pazienti anziani non è necessario un aggiustamento del dosaggio (vedere paragrafo 5.2).

    Modo di somministrazione

    Si raccomanda di prendere le compresse di Xantrazol al mattino, preferibilmente a digiuno, ingerite intere con mezzo bicchiere d’acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.

    Pazienti con difficoltà di deglutizione

    Rompere la compressa e disperderla in un cucchiaio di acqua non gasata o, se si preferisce, mescolarla con succo di frutta o purea di mele. La dispersione deve essere ingerita immediatamente (o entro 30 minuti). La dispersione deve essere mescolata prima di berla. Risciacquare il fondo con mezzo bicchiere d’acqua. NON USARE latte o acqua gasata. I granuli gastroresistenti non devono essere masticati.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità all’omeprazolo
  • sostituti benzimidazoli
  • nelfinavir
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    Interazioni
  • omeprazolo
  • nelfinavir
  • interazione
  • ritonavir
  • digossina
  • clopidogrel
  • ketoconazolo
  • itraconazolo
  • warfarin
  • vitamina
  • diazepam
  • fenitoina
  • dopo
  • saquinavir
  • tacrolimus
  • metotrexato
  • claritromicina
  • voriconazolo
  • rifampicina
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    Avvertenze

    In presenza di sintomi d’ allarme (es. significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe alleviare i sintomi e ritardare una corretta diagnosi.

    La co–somministrazione di atazanavir e inibitori di pompa protonica non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l’associazione di atazanavir e inibitore di pompa protonica è giudicata inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico (ad es. carica virale) in associazione a un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; la dose di omeprazolo non deve superare i 20 mg.

    Omeprazolo è un inibitore del CYP2C19. All’inizio o alla fine del trattamento con omeprazolo deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19. È stata osservata un’interazione tra clopidogrel e omeprazolo (vedere paragrafo 4.5). La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. A titolo precauzionale, deve essere scoraggiato l’uso concomitante di clopidogrel e omeprazolo.

    Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS)

    Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l’operatore sanitario deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento con Xantrazol. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.

    Le compresse gastroresistenti di Xantrazol contengono saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento glucosio–galattosio o insufficienza di sucrasi–isomaltasi non dovrebbero assumere questo medicinale.

    Il trattamento con inibitori di pompa protonica può causare un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali da Salmonella e Campylobacter.

    I pazienti con sintomi ricorrenti a lungo termine di dispepsia o pirosi dovrebbero andare dal medico ad intervalli regolari. In particolare i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono quotidianamente medicinali da banco (OTC, medicinali senza obbligo di prescrizione) per dispepsia o pirosi devono informare il loro farmacista o medico.

    I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico nel caso in cui:

    • Abbiano avuto precedente ulcera gastrica o abbiano subito interventi chirurgici gastro–intestinali

    • Siano in trattamento sintomatico continuo per dispepsia o pirosi da 4 o più settimane

    • Abbiano ittero o siano affetti da epatopatia grave

    • Abbiano un’età superiore a 55 anni e i loro sintomi siano nuovi o siano recentemente cambiati.

    I pazienti non devono assumere omeprazolo come trattamento di prevenzione.

    Gravidanza

    I risultati di tre studi epidemiologici prospettici (più di 1000 outcomes di pazienti esposti) indicano assenza di effetti indesiderati di omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Omeprazolo può essere usato durante la gravidanza.

    Omeprazolo è escreto nel latte materno ma è improbabile che possa avere effetti sul lattante quando somministrato in dosi terapeutiche.

    Effetti Collaterali

    Gli effetti indesiderati più comuni (1 – 10% dei pazienti) sono cefalea, dolore addominale, stipsi, diarrea, flatulenza, nausea/vomito.

    Le seguenti reazioni avverse, identificate o sospette, sono state evidenziate durante le sperimentazioni cliniche con omeprazolo e dopo la commercializzazione. In nessun caso è stata stabilita una correlazione con la dose di farmaco somministrata. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza e al Sistema di Classificazione per Organo (SOC). Le classi di frequenza sono definite in base alla seguente convenzione: Molto comune (≥1/10), Comune (da ≥1/100 a <1/10), Non comune (da ≥1/1.000 a <1/100), Raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    SOC/frequenza Effetti indesiderati
    Patologie del sistema emolinfopoietico
    Raro: Leucopenia, trombocitopenia
    Molto raro: Agranulocitosi, pancitopenia
    Disturbi del sistema immunitario
    Raro: Reazioni di ipersensibilità, ad es. febbre, angioedema e reazione/shock anafilattico
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    Raro: Iponatremia
    Molto raro: Ipomagnesiemia
    Disturbi psichiatrici
    Non comune: Insonnia
    Raro: Agitazione, confusione, depressione
    Molto raro: Aggressività, allucinazioni
    Patologie del sistema nervoso
    Comune: Cefalea
    Non comune: Capogiri, parestesia, sonnolenza
    Raro: Alterazioni del gusto
    Patologie dell’occhio
    Raro: Visione offuscata
    Patologie dell’orecchio e del labirinto
    Non comune: Vertigini
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    Raro: Broncospasmo
    Patologie gastrointestinali
    Comune: Dolore addominale, stipsi, diarrea, flatulenza, nausea/vomito
    Raro: Secchezza delle fauci, stomatite, candidosi gastrointestinale, colite microscopica
    Patologie epatobiliari
    Non comune: Innalzamento dei valori degli enzimi epatici
    Raro: Epatite con o senza ittero
    Molto raro: Insufficienza epatica, encefalopatia nei pazienti con patologia epatica preesistente
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Non comune: Dermatite, prurito, eruzione cutanea, orticaria
    Raro: Alopecia, fotosensibilizzazione
    Molto raro: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN)
    Non nota Lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il paragrafo 4.4).
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
    Raro: Artralgia, mialgia
    Molto raro: Debolezza muscolare
    Patologie renali e urinarie
    Raro: Nefrite interstiziale
    Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
    Molto raro: Ginecomastia
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Non comune: Malessere, edema periferico
    Raro: Aumento della sudorazione

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale È importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

    www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Cellulosa microcristallina,

    glicerolo monostearato 40–55,

    idrossipropilcellulosa,

    ipromellosa,

    macrogol 6000

    magnesio stearato,

    copolimero dell’acido metacrilico– etil acrilato (1:1) dispersione al 30%,

    polisorbato 80,

    crospovidone (Tipo A),

    idrossido di sodio (per la regolazione del pH),

    sodio stearil fumarato,

    sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais),

    paraffina sintetica,

    talco,

    trietile citrato,

    ossido di ferro bruno rossastro (E172),

    titanio diossido (E171).

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 25° C

    Conservare nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall’umidità.