Principio attivo:Ammonio cloruro
Gruppo terapeutico:Soluzioni endovena additive
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Osp - uso ospedaliero
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • alcalosi
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    Posologia

    Per via endovenosa. Ricostituire in soluzione fisiologica la soluzione all’1% di cloruro di ammonio. La velocità di somministrazione nell’adulto non deve eccedere 5 ml per minuto della soluzione così ricostituita. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e dal deficit calcolato di cloruri.

    Controindicazioni
  • insufficienza epatica o renale
  • alcalosi metabolica
  • grave insufficienza epatica
  • vomito
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    Interazioni
  • rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.</p
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    Avvertenze

    Soluzione concentrata da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione fisiologica. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. La soluzione può cristallizzare alle basse temperature, in tal caso riportare la soluzione a temperatura ambiente in bagno d’acqua.

    Usare con cautela nei pazienti con acidosi respiratoria e ipercapnia, in pazienti con scompenso cardiaco congestizio. Controllare i segni dell’eventuale tossicità ammoniemica. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

    Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

    Gravidanza

    In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

    Effetti Collaterali

    La somministrazione rapida crea dolore ed irritazione nella sede d’iniezione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. Si può verificare un’intossicazione ammoniemica: pallore, sudorazione, irregolarità del respiro, bradicardia, aritmie, convulsioni toniche, coma. In tal caso somministrare soluzioni alcalinizzanti quali bicarbonato o lattato di sodio.

    In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

    Eccipienti

    Acqua p.p.i.

    Conservazione

    Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Qualora siano presenti cristalli risospendere riscaldando prima dell’uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.