Praxilene (Grunenthal italia srl)

Compresse rivestite rm 25cpr riv 200mg rm

Principio attivo:Naftidrofurile ossalato acido
Gruppo terapeutico:Vasodilatatori periferici
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
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Posologia

Posologia

1 compressa rivestita a rilascio modificato da 200 mg, 2 o 3 volte al giorno.

Eventuali riduzioni della dose possono essere ottenute con una compressa rivestita con film da 100 mg, 2 o 3 volte al giorno.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia di Praxilene nella popolazione pediatrica non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.

Metodo di somministrazione

La somministrazione può avvenire ai pasti e deve essere accompagnata da un bicchiere di acqua o altri liquidi.

Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • iperossaluria
  • renale
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    Interazioni
  • antiaritmici
  • beta–bloccanti
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    Avvertenze

    Come per ogni farmaco attivo sulla vasodilatazione l’uso di naftidrofurile non è indicato nelle emorragie cerebrali recenti. La somministrazione di Praxilene può modificare la composizione delle urine, favorendo la formazione di calcoli renali di ossalato di calcio (il contenuto di ossalato è 19 mg per 100 mg di principio attivo) pertanto durante la terapia con naftidrofurile, è necessario bere sufficienti quantità di liquidi per mantenere un adeguato livello di diuresi.

    La somministrazione di Praxilene senza liquidi prima di andare a letto può provocare esofagiti locali; pertanto è essenziale assumere le compresse con una sufficiente quantità d’acqua.

    Sono stati segnalati casi di danno epatico. In presenza di sintomi che possono suggerire un danno epatico, sospendere la terapia con Praxilene.

    Il medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp Lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

    Compresse a rilascio modificato: frammenti di compresse possono essere presenti nelle feci.

    Si raccomanda di avvisare i pazienti di questa eventualità.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

    Allattamento

    Non sono disponibili dati relativi all’escrezione del medicinale nel latte umano, pertanto Praxilene non deve essere usato in donne che allattano

    Effetti Collaterali

    I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante il trattamento con Praxilene.

    La frequenza è definita come: molto comune ≥1/10; comune ≥1/100, <1/10; non comune ≥1/1,000, <1/100; raro ≥1/10,000, <1/1,000; molto raro <1/10,000; non nota (la frequenza non può essere calcolata sulla base dei dati disponibili)

    Patologie del sistema nervoso

    Raro: cefalea, vertigini

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione

    Raro: anoressia

    Patologie gastrointestinali

    Non comune: nausea, diarrea, vomito, dolore epigastrico

    Non nota: casi di esofagiti locali

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Non comune: eruzione cutanea

    Patologie epatobiliari

    Raro: danno epatico

    Patologie renali ed urinarie

    Molto raro: calcoli renali di ossalato di calcio

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    PRAXILENE 200 mg compresse rivestite a rilascio modificato

    Lattosio monoidrato, copolimeri di esteri metilici, etilici e trimetilaminoetilici degli acidi acrilico e metacrilico, talco, glicerolo behenato, magnesio stearato, ipromellosa 2910, macrogol 4000, copolimero di esteri metilici ed etilici dell’acido acrilico e metacrilico in dispersione acquosa.

    PRAXILENE 100 mg compresse rivestite con film

    Macrogol 6000, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, silice colloidale anidra, talco, magnesio stearato, Opadry OY L34901 Pink [lattosio monoidrato, ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 4000, alluminio idrossido, indigotina (E132), eritrosina (E127), ossido di ferro giallo (E172)].

    Conservazione

    Praxilene 200 mg compresse rivestite a rilascio modificato

    Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

    Praxilene 100 mg compresse rivestite con film

    Non conservare a temperatura superiore a 25° C.