Lisomucil tosse sed (Sanofi spa)

Pastiglie 24past 10m

a discrezione
Principio attivo:Destrometorfano bromidrato
Gruppo terapeutico:Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • tosse
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    Posologia

    Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 pastiglie 3–5 volte al giorno.

    Bambini da 6 a 15 anni: 1 pastiglia 2–5 volte al giorno.

    Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca.

    Il dosaggio deve essere dimezzato in pazienti anziani o in pazienti con insufficienza epatica o renale.

    Non superare le dosi consigliate.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • bambini di età inferiore
  • donne
  • gravidanza
  • allattamento
  • pazienti asmatici
  • insufficienze respiratorie
  • antidepressivi
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    Interazioni
  • inibitori delle monoamino ossidasi
  • alcool
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    Avvertenze

    Non usare per trattamenti protratti: dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il Medico. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica o renale. LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO contiene saccarosio e glucosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

    Gravidanza

    Il prodotto è controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    Durante la terapia possono verificarsi:

    Patologie del sistema nervoso:

    Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): sintomi neurologici inclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: confusione mentale, eccitazione e midriasi.

    Distonia specialmente nei bambini.

    Disturbi del sistema immunitario:

    frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi.

    Disturbi psichiatrici:

    frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione.

    Patologie gastrointestinali:

    per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Saccarosio, magnesio trisilicato, glucosio liquido, acido citrico monoidrato, aroma pectoral.

    Conservazione

    Conservare a temperatura inferiore ai 25° C.

    Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall’umidità.