Dekamin (Monico spa)

Soluzione per infusione ev soluz fl 250ml

Principio attivo:Aminoacidi
Gruppo terapeutico:Soluzioni endovena
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • ustioni
  • cirrosi epatica
  • apporto di azoto per la ricostruzione del patrimonio proteico
  • stati di denutrizione
  • anoressia
  • cachessia neoplastica
  • malattie infettive e flogistiche croniche
  • diarree profuse
  • malassorbimento
  • sindrome nefrosica senza insufficienza renale
  • uremia acuta e cronica
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Posologia

    La posologia dipende dal quadro clinico del paziente.

    Si possono somministrare fino a 750 ml di DEKAMIN nelle 24 ore, per infusione venosa lenta, secondo prescrizione medica.

    È consigliabile una infusione inferiore alle 40 gocce al minuto primo.

    Per una corretta terapia nutrizionale con DEKAMIN è opportuno somministrare 35–45 Kcal/Kg/die sotto forma di glucosio o lipidi. È opportuna in tal caso la somministrazione di insulina, potassio, sodio, cloro, fosforo, magnesio ed altri elementi in relazione alle esigenze cliniche.

    Controindicazioni
  • disidratazione
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Interazioni
  • note eventuali interazioni con altri farmaci
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Avvertenze

    Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o leggermente colorata e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

    Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione.

    Il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi.

    La somministrazione della soluzione va sospesa all’apparire di eventuali brividi o segni di intollerabilità. Per minimizzare il rischio di eventuali incompatibilità è consigliabile non aggiungere altri farmaci alla soluzione.

    Nei bambini piccoli, negli epatopazienti e negli anziani è necessario verificare frequentemente l’azotemia per evitare casi di iperammoniemia che possono insorgere durante trattamenti prolungati.

    Per un controllo ottimale della nutrizione parenterale sono necessarie frequenti valutazioni cliniche ed analisi di laboratorio che dovranno riguardare in modo particolare l’osmolarità del siero, gli elettroliti, test di funzionalità epatica e renale, la glicemia e l’ammoniemia.

    Gravidanza

    Non si conoscono dati certi di tossicità o sicurezza sull’uso del farmaco in gravidanza: nel caso, somministrare il farmaco sotto stretto controllo medico.

    Effetti Collaterali

    L’infusione endovenosa troppo rapida può provocare febbre, brividi, nausea e vomito.

    Altri effetti indesiderati possono essere: orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, convulsioni; se si presentano questi od altri segni di intollerabilità, occorre interrompere il trattamento ed istituire le misure del caso.

    Poiché la soluzione di DEKAMIN è ipertonica, (la sua osmolarità è 840 mOsm/l), nel punto di iniezione e lungo il corso delle vene usate per l’infusione si possono avere reazioni tromboflebitiche: in tal caso occorre cambiare luogo di introduzione.

    Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.

    Eccipienti

    Sodio bicarbonato, sodio metabisolfito, acqua per preparazioni iniettabili.

    Conservazione

    Conservare il medicinale al riparo della luce e a una temperatura non inferiore a 5° C.

    TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.