Clarema (Farmaceutici damor spa)

Crema dermatologica crema 30g 1%

Principio attivo:Eparan solfato
Gruppo terapeutico:Terapia antivaricosa
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • edema infiammatorio, dermatite da stasi
  • ematomi
  • tromboflebiti
  • affezioni cutanee
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    Posologia

    Spalmare un’opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l’applicazione 2–3 volte al giorno.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • eparina
  • eparinoidi
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    Interazioni
  • stati effettuati studi
  • interazione
  • note interazioni
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    Avvertenze

    L’impiego di CLAREMA 1% Crema in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato.

    CLAREMA 1% Crema non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.

    L’impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

    CLAREMA 1% Crema contiene p–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

    Gravidanza

    Gravidanza

    Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

    L’uso di CLAREMA 1% Crema durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico.

    Allattamento

    Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di CLAREMA 1% Crema nel latte materno

    L’uso di CLAREMA 1% Crema durante e l’allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

    Effetti Collaterali

    Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati associati al trattamento con eparan solfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Eruzioni cutanee, orticaria

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole; gliceridi saturi poliossietilenati; olio di vaselina; metile p–idrossibenzoato; propile p–idrossibenzoato; acqua depurata.

    Conservazione

    Questo medicinale non contiene alcuna particolare precauzione per la conservazione.