Principio attivo:Tiamina cloridrato/piridossina cloridrato/cianocobalamina
Gruppo terapeutico:Vitamina b1, sola o in associazione con vit b6 e vit b12
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • stati carenziali di vitamine b
  • polinevriti
  • nevriti
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    Posologia

    Benexol è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età

    Posologia

    Benexol compresse gastroresistenti

    1 compressa al giorno.

    Il prodotto è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane. In qualche caso, il medico può prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi.

    Benexol dosaggio basso polvere e solvente

    Benexol dosaggio basso è indicato quando l’assorbimento è marcatamente ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. La dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

    Benexol dosaggio alto polvere e solvente

    Benexol dosaggio alto è indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

    Metodo di somministrazione:

    Benexol compresse gastroresistenti

    Le compresse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle nè scioglierle preventivamente.

    Benexol dosaggio basso polvere e solvente

    L’iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il più lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l’apposito solvente contenuto nella confezione.

    Benexol dosaggio alto polvere e solvente

    L’iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il più lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l’apposito solvente contenuto nella confezione.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • allattamento
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    Interazioni
  • altri medicinali
  • tiamina
  • piridossina
  • vitamina
  • levodopa
  • interazione
  • amiodarone
  • aminoglicosidi
  • antistaminici
  • metformina
  • biguanidi
  • urobilinogeno
  • teofillina
  • penicillamina
  • dopamina
  • contraccettivi orali
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    Avvertenze

    Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate.

    Il prodotto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi più lunghi di quanto raccomandato, poiché un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità (vedere paragrafo 4.9).

    Particolare cautela dovrà essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati può antagonizzarne l’effetto terapeutico (vedere paragrafo 4.5)

    Somministrazioni ripetute di preparati contenenti vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni anafilattiche. Il quadro clinico può per certi aspetti simulare uno shock anafilattico (vedere paragrafo 4.8)

    Al fine di evitare queste rare reazioni anafilattiche è sempre da preferirsi la somministrazione per via orale, ogni qualvolta sia possibile. Se questo non è possibile, l’iniezione intramuscolare deve avvenire il più lentamente possibile e deve essere fatta da personale qualificato ed esperto (vedere paragrafo 4.2).

    Informazioni importanti su alcuni eccipienti

    Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare e Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare contengono para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Il prodotto è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3)

    Allattamento

    Il prodotto è controindicato in allattamento (vedere paragrafo 4.3)

    Donne in età fertile

    Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.

    Effetti Collaterali

    Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee.

    Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza

    Patologie gastrointestinali

    Diarrea, dispepsia, nausea, vomito, dolore gastrointestinale e addominale.

    Disturbi del sistema immunitario

    Reazione allergica e reazione anafilattica.

    Reazioni di ipersensibilità con i corrispettivi quadri di laboratorio e manifestazioni cliniche, che includono la sindrome asmatica, reazioni di intensità da lieve a moderata a carico della cute e/o del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e/o del sistema cardiovascolare.

    I sintomi possono comprendere edema al volto (meccanismo secondario), dispnea, orticaria, angioedema, prurito e distress cardiorespiratorio.

    Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico.

    Solo per la soluzione iniettabile: reazioni gravi che includono lo shock anafilattico con possibile esito fatale sono state associate con l’uso parenterale.

    Patologie renali e urinarie

    Urine dall’odore anormale

    Patologie del sistema nervoso

    Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Reazione di fotosensibilità, eruzione cutanea, eritema, prurito, orticaria e dermatite bollosa.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

    Sito web: http: //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Benexol compresse gastroresistenti

    silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.

    Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

    La fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.

    Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili

    Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

    La fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.

    Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili

    Conservazione

    Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare:

    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

    Benexol compresse gastroresistenti: Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C