Actigrip tosse sed (Johnson & johnson spa)

Gocce orali soluzione os gtt 25ml

Principio attivo:Dropropizina
Gruppo terapeutico:Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • sedativo della tosse
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    Posologia

    Posologia

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO gocce orali, soluzione

    Adulti: 40 gocce, 3–4 volte al giorno oppure 20 gocce, 6–8 volte al giorno.

    Popolazione pediatrica

    Bambini da 6 mesi a 1 anno: 5 gocce 3–4 volte al giorno.

    Bambini da 1 a 3 anni: 10 gocce 3–4 volte al giorno.

    Bambini da 3 a 13 anni: 20 gocce 3–4 volte al giorno.

    Ragazzi oltre 13 anni: 40 gocce 3–4 volte al giorno oppure 20 gocce 6–8 volte al giorno.

    La posologia sopra indicata è riferita al contagocce inserito nel flaconcino,

    25–27 gocce del quale corrispondono a 1 ml di soluzione (20 mg di sostanza attiva); 5 gocce corrispondono a 4 mg di sostanza attiva.

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO sciroppo

    Adulti: 2 cucchiaini da tè 3–4 volte al giorno oppure 1 cucchiaino da tè 6–8 volte al giorno.

    Popolazione pediatrica

    Bambini da 6 mesi a 1 anno: 1/4 cucchiaino da tè (da 5 ml) 3–4 volte al giorno. Bambini da 1 a 3 anni: 1/2 cucchiaino da tè 3–4 volte al giorno.

    Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da tè 3–4 volte al giorno.

    Ragazzi oltre 13 anni: 2 cucchiaini da tè 3–4 volte al giorno oppure 1 cucchiaino da tè 6–8 volte al giorno.

    La posologia suddetta è riferita a 1 cucchiaino da tè della capacità di 5 ml; tale dose singola corrisponde a 15 mg di sostanza attiva per ogni cucchiaino (3 mg per ogni ml).

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO pastiglie

    Adulti: sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia 4–8 volte al giorno.

    Popolazione pediatrica

    Bambini da 6 a 13 anni: sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia 3–4 volte al giorno.

    Ragazzi oltre 13 anni: sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia 4–8 volte al giorno.

    Modo di somministrazione

    Uso orale

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • ipersecrezione bronchiale
  • ridotta funzione mucociliare
  • allattamento
  • bambini di età inferiore a 6 anni
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    Interazioni
  • note interazioni
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    Avvertenze

    Non usare ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una rivalutazione del quadro clinico.

    Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave.

    Popolazione pediatrica

    Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare esclusivamente ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO sciroppo e ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO gocce orali, soluzione, sotto diretto controllo medico.

    Informazioni importanti su alcuni eccipienti

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO gocce orali, soluzione contiene:

    § metile p–idrossibenzoato e propile p–idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO sciroppo contiene:

    § fruttosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale;

    § alcool, questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose.

    Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

    ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO pastiglie contiene:

    § saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al

    fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; glucosio, pertanto i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio– galattosio, non devono assumere questo medicinale.

    Gravidanza

    Controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o astenia, sonnolenza, torpore, cefalea e vertigini. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

    Eccipienti

    Gocce: acido citrico, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, olio di ricino idrogenato, simeticone, anetolo, anice, acqua depurata.

    Sciroppo: fruttosio, glicerina, alcool, acesulfame, aroma fragola, acido fumarico, etilvanillina, idrossietilcellulosa, acido benzoico, sodio benzoato, acqua depurata.

    Pastiglie: saccarosio, glucosio, acido citrico, aroma fragola.

    Conservazione

    Gocce: nessuna particolare precauzione per la conservazione. Pastiglie: non conservare al di sopra di 30°C.

    Sciroppo: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.