Principio attivo:Complesso vitaminico/sali minerali
Gruppo terapeutico:Polivitaminici, associazioni
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • stati carenziali multivitaminici
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    Posologia

    Una compressa rivestita o una compressa effervescente al giorno.

    Le compresse rivestite vanno deglutite intere.

    Le compresse effervescenti vanno sciolte in un bicchiere d’acqua.

    Controindicazioni
  • ipervitaminosi
  • ipercalciuria
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    Interazioni
  • altri medicinali
  • calcio
  • magnesio
  • ferro
  • antiacidi
  • antibiotici
  • tetracicline
  • levodopa
  • levotiroxina
  • tiroxina
  • bifosfonati
  • penicillamina
  • digitale
  • agenti
  • antivirali
  • diuretici tiazidici
  • vitamina
  • inibitore della decarbossilasi
  • acido ossalico
  • acido fitico
  • fluorochinoloni
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    Avvertenze

    Non superare le dosi consigliate. Dosi molto elevate di alcuni componenti, in particolare la vitamina A, la vitamina D, il ferro ed il rame, possono nuocere alla salute (vedere paragrafo 4.9).

    I pazienti che assumono altri preparati mono– o multivitaminici o qualsiasi altro medicinale o che sono in trattamento medico, in particolare i pazienti che assumono antagonisti della vitamina K e/o altre terapie anticoagulanti, devono consultare il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale (vedere paragrafo 4.5).

    • Questo medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro prodotto contenente vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina e l’etetrinato, o il beta–carotene, poiché dosi elevate di questi composti possono causare ipervitaminosi A;

    • Questo medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro prodotto contenente vitamina D e/o calcio che possono causare ipervitaminosi D e ipercalcemia. In questi casi i livelli di calcio sierici e delle urine devono essere monitorati regolarmente (vedere paragrafo 4.9)

    • I pazienti con nefrolitiasi o urolitiasi devono prestare attenzione quando utilizzano supplementi vitaminici dal momento che il calcio, l’acido ascorbico e la vitamina D possono influenzare la formazione di calcoli.

    Per le compresse effervescenti:

    • Le compresse effervescenti contengono circa 300 mg di sodio (corrispondenti a circa 760 mg di sale da cucina).

    I soggetti che seguono un regime iposodico sarà quindi preferibile che ricorrano alle compresse rivestite piuttosto che alle compresse effervescenti.

    • Le compresse effervescenti contengono circa 1200 mg di saccarosio; le compresse rivestite contengono circa 400 mg di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi–isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

    Per le compresse rivestite:

    Le compresse rivestite contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

    Gravidanza

    Durante la gravidanza e l’allattamento, prima di assumere questo medicinale è necessario consultare il medico o il farmacista.

    Gravidanza

    In particolare, in gravidanza non si deve superare il fabbisogno giornaliero di vit. A raccomandato (6.000–7.000 UI). Un sovradosaggio cronico con la vitamina A è teratogeno se somministrato durante il primo trimestre di gravidanza. Per le donne in gravidanza,

    l’ Istitute of Medicine (USA) ha fissato il livello massimo accettabile di assunzione (UL) della Vitamina A a 3000 mcg (10000 UI) al giorno. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume qualsiasi altro medicinale che contiene vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina e etetrinato, o il beta–carotene.. Un sovradosaggio cronico di vitamina D potrebbe essere nocivo per il feto.

    Per le donne in gravidanza, l’ Istitute of Medicine (USA) ha fissato il livello massimo accettabile di assunzione (UL) della Vitamina D a 100 mcg (4000 UI) al giorno; questa dose è considerata sicura. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assumono altri preparati contenenti vitamina D.

    Allattamento

    Le vitamine ed i minerali contenuti in questo medicinale sono secreti nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione se il neonato sta assumendo altri preparati vitaminici.

    Un sovradosaggio cronico di vitamina D può essere dannoso per il neonato. Per le donne in allattamento, l’ Institute of Medicine (USA) ha fissato il livello di assunzione massimo tollerabile (UL) della vitamina D a 100 mcg (4000 IU) al giorno; questa dose è considerata sicura. Questo deve essere tenuto in considerazione se il neonato sta assumendo altri preparati contenenti vitamina D.

    Fertilità

    Non ci sono dati riguardanti l’effetto del medicinale sulla fertilità.

    Effetti Collaterali

    Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante la commercializzazione del prodotto medicinale. Queste reazioni sono state riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni non definite, pertanto la frequenza non può essere definita.

    Patologie gastrointestinali

    Dolore addominale, costipazione, diarrea, nausea e vomito.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

    In casi rari questo medicinale può causare reazioni allergiche. I sintomi possono includere orticaria, gonfiore del viso, sibilo, arrossamento della pelle, eruzione cutanea, vesciche e shock. Se si verifica una reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico o un farmacista.

    Patologie del sistema nervoso

    Cefalea, capogiri, insonnia, nervosismo.

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione

    Ipercalciuria.

    Patologie renali e urinarie

    Cromaturia (colorazione giallastra delle urine). Questo effetto è privo di significato patologico ed è dovuto alla vitamina B2 contenuta nel preparato.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Supradyn compresse rivestite

    Crospovidone, povidone K90, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, mannitolo, magnesio stearato, amido di riso, talco, titanio diossido, gomma arabica nebulizzata essiccata, cantaxantina 10% CWS/ S, paraffina solida, paraffina liquida leggera, saccarosio.

    Supradyn compresse effervescenti

    Acido tartarico, sodio bicarbonato, saccarina, aroma naturale limone, mannitolo, saccarosio.

    Conservazione

    Supradyn compresse rivestite:non conservare a temperatura superiore ai 30° C.

    Supradyn compresse effervescenti: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

    Conservare il prodotto nella confezione originale.