Proctolyn (Recordati spa)

Supposte 10supp 0,1mg+10mg

Principio attivo:Fluocinolone acetonide/ketocaina cloridrato
Gruppo terapeutico:Sostanze per trattam.di emorroidi e ragadi anali uso topico
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • emorroidi
  • eczemi
  • eritemi
  • ragadi anali
  • prurito
  • bruciore
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    Posologia

    Crema rettale

    Quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l’applicazione 2–3 volte al giorno.

    Per l’applicazione interna servirsi dell’apposita cannula inserita sul tubetto.

    Supposte

    1 supposta al mattino ed 1 alla sera.

    Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati.

    Popolazione pediatrica

    L’uso di Proctolyn non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • malattie virali con localizzazione cutanea
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    Interazioni
  • conosciute
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    Avvertenze

    L’applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico.

    L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

    In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura.

    Crema rettale:

    Il prodotto contiene metile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

    Il medicinale contiene inoltre alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

    Crema rettale e supposte:

    Per la presenza di glicole propilenico il prodotto può causare irritazione cutanea.

    Gravidanza

    Gravidanza

    La somministrazione topica di corticosteroidi durante la gravidanza negli animali di laboratorio può provocare anomalie nello sviluppo fetale. Non vi sono dati adeguati provenienti dall’uso di fluocinolone acetonide in donne in gravidanza. Pertanto il medicinale, deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.

    Allattamento

    Quando somministrati per via sistemica, i corticosteroidi sono escreti attraverso il latte materno. Non è noto se lo siano anche quando somministrati per via topica. Perciò i corticosteroidi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Crema rettale

    acido citrico;

    mentolo;

    metile para–idrossibenzoato;

    propile para–idrossibenzoato;

    glicole propilenico;

    alcool stearilico;

    alcool cetilico;

    olio di vaselina;

    sorbitan monostearato;

    polisorbato 60;

    acqua depurata.

    Supposte

    acido citrico;

    mentolo;

    glicole propilenico;

    polisorbato 60;

    sorbitan monostearato;

    silice colloidale;

    gliceridi semisintetici.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.