Principio attivo:Tiocolchicoside
Gruppo terapeutico:Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • lombo–sciatalgie
  • nevralgie cervico–brachiali
  • torcicolli ostinati
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    Posologia

    2–3 applicazioni al giorno di una quantità di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata.

    Il trattamento con l’unguento e con la schiuma può essere associato alle abituali manovre masso–kinesi–terapiche.

    Per somministrare la schiuma: agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.

    Controindicazioni
  • ipotonie muscolari
  • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • allattamento
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    Interazioni
  • nota
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    Avvertenze

    La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti indesiderati.

    L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

    La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle.

    La crema e l’unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto, raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.

    Gravidanza

    Nell’uomo non esistono dati relativi all’uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livello di embrione e feto. In relazione a ciò tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza (vedere 4.3).

    Poiché il farmaco passa nel latte materno è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.

    Effetti Collaterali

    Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Si veda, inoltre, la sezione 4.4

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    MuscoRil 0,25 % unguento

    polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para–idrossibenzoato, etil para–idrossibenzoato, propil para–idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata.

    MuscoRil 0,25 % crema

    polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para–idrossibenzoato, etil para–idrossibenzoato, propil para–idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata.

    MuscoRil 0,25 % schiuma cutanea

    polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata.

    Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7 ml di gas propellente.

    Conservazione

    unguento e crema: nessuna

    schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.