Duronitrin (Astrazeneca spa)

Compresse rp 30cpr 60mg rp

da13.69 €
Principio attivo:Isosorbide mononitrato
Gruppo terapeutico:Vasodilatatori usati nelle malattie cardiache
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:A
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • insufficienza coronarica
  • angina pectoris
  • infarto miocardico
  • insufficienza cronica del miocardio
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    Posologia

    Una compressa al giorno da assumersi al mattino, salvo diversa prescrizione medica.

    Per minimizzare la possibilità di comparsa di cefalea, la dose può essere titolata iniziando il trattamento con mezza compressa al giorno per i primi 2-4 giorni. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo.

    Le compresse di Duronitrin sono divisibili. Le compresse intere, o se necessario, le metà, non devono essere masticate, frantumate e devono essere inghiottite intere con mezzo bicchiere d’acqua.

    Duronitrin non è indicato per il trattamento degli attacchi acuti. In queste situazioni devono essere utilizzate compresse di nitroglicerina sublinguali, buccali o formulazioni spray.

    Controindicazioni
  • shock, ipotensione
  • cardiomiopatia costrittiva e pericardite.</p
  • sildenafil
  • nitrati organici
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    Interazioni
  • ipotensivo
  • nitrati organici
  • vasodilatatore
  • ipotensivi
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    Avvertenze

    Il prodotto va usato con prudenza in caso di grave sclerosi cerebrale e di ipotensione.

    La matrice della compressa è insolubile ma si disintegra quando viene rilasciata la sostanza attiva. Occasionalmente la matrice può passare attraverso il tratto gastrointestinale senza disintegrarsi e può essere visibile nelle feci; questo non significa che il farmaco abbia avuto un effetto ridotto.

    L’efficacia e la tollerabilità del farmaco nei bambini non è stata stabilita.

    Gravidanza

    La sicurezza e l’efficacia di Duronitrin durante la gravidanza e l’allattamento non sono state stabilite.

    Effetti Collaterali

    La maggior parte delle reazioni avverse sono ascrivibili all’attività farmacodinamica e sono dose dipendenti. E’ possibile la comparsa di cefalea all’inizio del trattamento, che solitamente scompare con il prosieguo della terapia. E’ stata occasionalmente riportata ipotensione, con sintomi quali capogiri e nausea e, in casi isolati, sincope. Questi sintomi scompaiono generalmente durante la prosecuzione della terapia.

    Per la definizione della frequenza sono state utilizzate le seguenti definizioni: molto comuni (>10%), comuni (1-9,9%), non comuni (0.1-0,9%) e molto rari (<0,01%).

    Sistema cardiovascolare:

    Comuni: ipotensione, tachicardia.

    Sistema nervoso centrale:

    Comuni: cefalea, capogiri.

    Rari: svenimenti.

    Gastrointestinali:

    Comuni: nausea.

    Non comuni: vomito, diarrea.

    Sistema muscolo-scheletrico:

    Molto rari: mialgia.

    Cute:

    Rari: rash, prurito.

    Eccipienti

    Alluminio silicato; paraffina solida; magnesio stearato; idrossipropilcellulosa; silice colloidale anidra; ipromellosa; macrogol 6000; titanio diossido (E171); ferro ossido giallo (E172).

    Conservazione

    Nessuna.