Clonidina cl lim (Bioindustria l.i.m. spa)

Soluzione iniettabile 10f 150mcg/ml

da14.85 €
Principio attivo:Clonidina cloridrato
Gruppo terapeutico:Sostanze antiadrenergiche ad azione centrale
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Osp - uso ospedaliero
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • ipertensione
  • crisi ipertensive
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    Posologia

    Il trattamento dell’ipertensione richiede una costante supervisione da parte del medico.

    La dose di CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. deve essere individuata in funzione della risposta pressoria del singolo paziente.

    Nelle crisi ipertensive e nei pazienti ospedalizzati si può ricorrere a CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. fiale.

    La somministrazione per via sottocutanea o intramuscolare di CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. soluzione iniettabile deve essere effettuata ponendo il paziente in posizione supina onde evitare occasionali fenomeni ortostatici.

    L’iniezione può essere praticata per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa lenta (1 fiala diluita in almeno 10 ml di soluzione salina fisiologica, durata dell’iniezione 10 minuti). Per l’infusione endovenosa si consiglia una dose di 0,2 mcg /kg/min. La velocità di infusione non deve superare i 0,5 mcg /kg/min. per evitare aumenti pressori transitori. Per infusione non deve essere superata la dose di 150 mcg .

    Se necessario, le fiale possono essere somministrate per via parenterale 4 volte al giorno.

    La soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo l’apertura della fiale, il quantitativo non utilizzato deve essere eliminato. Da un punto di vista microbiologico la soluzione deve essere usata immediatamente dopo diluizione. Quando non utilizzata immediatamente le condizioni e i tempi di impiego sono responsabilità dell’utilizzatore che dovrà prendere ogni precauzione necessaria per evitare fenomeni di contaminazione.

    Insufficienza renale

    La dose deve essere corretta:

    • in funzione della risposta individuale all’antiipertensivo, che può essere molto variabile nei pazienti affetti da insufficienza renale;

    • in funzione del grado di compromissione renale.

    È necessario un attento monitoraggio. Poiché solo una minima frazione di clonidina viene eliminata mediante l’emodialisi routinaria, non vi è alcuna necessità di somministrare ulteriormente il farmaco dopo la dialisi.

    Popolazione Pediatrica

    L’evidenza a supporto dell’uso di clonidina in bambini ed adolescenti di età inferiore ai 18 anni è insufficiente. L’uso di clonidina non è pertanto raccomandato nei soggetti pediatrici al di sotto dei 18 anni di età.

    Controindicazioni
  • malattia del nodo del seno
  • ipersensibilit√† accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
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    Interazioni
  • antiipertensivi
  • calcio
  • diuretici
  • farmaci ipotensivi
  • antiipertensivo
  • digitale
  • clonidina
  • antidepressivi triciclici
  • vasodilatatori
  • antiinfiammatori non steroidei
  • neurolettici
  • alcoolici
  • aloperidolo
  • alcol
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    Avvertenze

    CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. deve essere somministrata con cautela in pazienti affetti da insufficienza coronarica di grado severo, insufficienza renale cronica, malattie cerebrovascolari, infarto miocardico recente e bradiaritmia lieve o moderata, stipsi. La somministrazione in pazienti affetti da polineuropatia, malattia di Raynaud ed altre affezioni di tipo ostruttivo del circolo periferico va effettuata con estrema cautela; analoghe precauzioni andranno osservate in pazienti depressi o che abbiano sofferto di disturbi depressivi, essendo stati segnalati rari casi di insorgenza o accentuazione di tali disturbi durante il trattamento con clonidina (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati").

    CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. non è efficace nell’ipertensione da feocromocitoma.

    La clonidina, il principio attivo di CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. e i suoi metaboliti sono ampiamente escreti per via renale. In caso di insufficienza renale è necessario un aggiustamento posologico particolarmente attento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione").

    Il trattamento con CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M., come con altri farmaci antipertensivi, deve essere monitorato con particolare attenzione in pazienti con scompenso cardiaco o malattie coronariche gravi.

    Durante la prima settimana del trattamento, l’azione ipotensiva di CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. può accompagnarsi ad un effetto sedativo. La sedazione di regola si attenua durante la prosecuzione della terapia. In caso di necessità si deve procedere ad una riduzione della posologia sotto controllo medico.

    I pazienti devono essere informati che la clonidina può potenziare l’azione di altri deprimenti del S.N.C., come agonisti oppiacei, analgesici, barbiturici, sedativi, anestetici o alcool.

    L’eventuale sospensione del trattamento deve avvenire esclusivamente sotto controllo medico e gradualmente con dosi a scalare, nell’arco di alcuni giorni, onde evitare un conseguente brusco aumento dei valori pressori con la classica sintomatologia (agitazione, palpitazioni, nervosismo, tremore, cefalea, nausea ecc.). Si devono pertanto avvertire i pazienti di non sospendere la terapia senza aver prima consultato il medico curante.

    Qualora si voglia interrompere la terapia, il medico deve ridurre progressivamente la dose nell’arco di 2–4 giorni. Un aumento eccessivo della pressione sanguigna a seguito dell’interruzione del trattamento con CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. può essere revertito dalla somministrazione endovenosa di fentolamina o tolazolina (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione").

    Se è necessario interrompere un concomitante trattamento a lungo termine con β–bloccanti, è opportuno sospendere il β–bloccante diversi giorni prima della graduale sospensione della clonidina. In pazienti che hanno manifestato reazioni cutanee locali ai cerotti trasdermici contenenti clonidina cloridrato come principio attivo, il passaggio alla terapia orale con clonidina può comportare l’insorgenza di rash diffuso.

    I pazienti che utilizzano lenti a contatto devono essere informati che il trattamento con CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. può ridurre la lacrimazione degli occhi. L’uso e la sicurezza d’impiego della clonidina nei bambini e negli adolescenti ha trovato scarso riscontro negli studi controllati, randomizzati; pertanto l’uso in questa popolazione di pazienti non può essere raccomandato (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione").

    In particolare sono state osservate gravi reazioni avverse, compresa morte, quando la clonidina è stata utilizzata "off–label" in associazione a metilfenidato nei bambini con ADHD (sindrome da deficit di attenzione ed iperattività). Pertanto, l’impiego di clonidina in tale associazione non è raccomandato.

    Questo prodotto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per fiala, cioè è praticamente "senza sodio".

    Gravidanza

    Gravidanza

    I dati relativi all’uso di clonidina in donne in gravidanza sono in numero limitato.

    Durante la gravidanza, CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M., come ogni farmaco, va somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Si raccomanda un attento monitoraggio della madre e del bambino.

    La clonidina attraversa la barriera placentare e può ridurre il ritmo cardiaco del feto. Non vi sono dati sufficienti riguardanti l’effetto a lungo termine dell’esposizione prenatale al farmaco.

    Durante la gravidanza le forme orali di clonidina sono da preferirsi. La somministrazione endovenosa di clonidina deve essere evitata.

    Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3 "Dati preclinici di sicurezza").

    Dopo il parto potrebbe verificarsi un transitorio aumento nella pressione arteriosa del neonato.

    Allattamento

    La clonidina viene escreta nel latte materno. Tuttavia, esistono informazioni insufficienti relative agli effetti di clonidina sui neonati. L’uso di CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. non è quindi raccomandato durante l’allattamento.

    Fertilità

    Non sono stati condotti studi clinici sull’effetto di clonidina sulla fertilità umana. Gli studi con clonidina sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sull’indice di fertilità (vedere paragrafo 5.3 "Dati preclinici di sicurezza").

    Effetti Collaterali

    La maggior parte degli effetti indesiderati sono lievi e tendono a diminuire nel corso della terapia. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie:

    Molto comune 1/10

    Comune 1/100, < 1/10

    Non comune 1/1.000, < 1/100

    Raro 1/10.000, < 1/1.000

    Molto raro < 1/10.000

    Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

    Patologie endocrine:

    Raro: ginecomastia.

    Disturbi psichiatrici:

    Comune: depressione, disturbi del sonno.

    Non comune: percezione delirante, allucinazioni, incubi.

    Non nota: stato confusionale, riduzione della libido.

    Patologie del sistema nervoso:

    Molto comune: vertigini, sedazione.

    Comune: cefalea.

    Non comune: parestesia.

    Patologie dell’occhio:

    Raro: riduzione flusso lacrimale.

    Non nota: disturbi dell’accomodazione.

    Patologie cardiache:

    Non comune: bradicardia sinusale.

    Raro: blocco atrio–ventricolare.

    Non nota: bradiaritmie.

    Patologie vascolari:

    Molto comune: ipotensione ortostatica.

    Non comune: Sindrome di Raynaud.

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

    Raro: secchezza della mucosa nasale.

    Patologie gastrointestinali:

    Molto comune: secchezza delle fauci.

    Comune: stipsi, nausea, dolore alle ghiandole salivari, vomito.

    Raro: pseudo–ostruzioni del grande intestino.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    Non comune: prurito, rash, orticaria.

    Raro: alopecia.

    Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:

    Comune: disfunzione erettile.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

    Comune: stanchezza.

    Non comune: malessere.

    Esami diagnostici:

    Raro: aumento della glicemia.

    Eccipienti

    Sodio cloruro, acido cloridrico 37% (regolatore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

    Conservazione

    Nessuna particolare condizione per la conservazione.