Detralex (Medifarm srl)

Compresse rivestite 30cpr riv 500mg

a discrezione
Principio attivo:Diosmina/esperidina
Gruppo terapeutico:Sostanze capillaroprotettrici
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • insufficienza venosa
  • stati di fragilità capillare
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    Posologia

    2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
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    Interazioni
  • stati effettuati studi di interazione
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    Avvertenze

    Nessuna.

    Gravidanza

    Gravidanza

    La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

    Allattamento

    In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    Patologie del sistema nervoso

    Raro: vertigini, cefalea, malessere

    Patologie gastrointestinali

    Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito

    Non comune: colite

    Non nota: dolore addominale

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Raro: rash, prurito, orticaria

    Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke

    Patologie del sistema emolinfopoietico

    Non nota: trombocitopenia

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.