Coryfin c 100 (Sit laboratorio farmac. srl)

Pastiglie 24caramelle

a discrezione
Principio attivo:Menglitato/acido ascorbico
Gruppo terapeutico:Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • catarro
  • tosse
  • raucedine
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    Posologia

    Posologia

    Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg:

    Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.

    Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg:

    Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno.

    Popolazione pediatrica

    Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate.

    Non superare le dosi indicate.

    La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • epilessia
  • convulsioni febbrili
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    Interazioni
  • medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici
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    Avvertenze

    Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.

    Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.

    Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).

    Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.

    Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.

    Coryfin contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

    Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza.

    Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.

    Allattamento

    Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea.

    Popolazione pediatrica

    A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio.

    Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio.

    Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.