Principio attivo:Acido ialuronico sale sodico
Gruppo terapeutico:Cicatrizzanti
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • abrasioni
  • escoriazioni
  • ferite
  • superficiali
  • scottature
  • ustioni
  • ragadi al seno
  • irritazioni e nella disidratazione
  • lenta guarigione
  • piaghe da decubito
  • irritazioni cutanee
  • trattamento delle ulcere
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    Posologia

    CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione, CONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel e CONNETTIVINA 2 mg/g Schiuma cutanea: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

    CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • altre
  • sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico
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    Interazioni
  • antibiotici
  • trattamenti
  • interazione
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    Avvertenze

    Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare.

    L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

    Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

    Gravidanza

    Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, non sono mai state riportate reazioni avverse di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entità, che si sono risolte spontaneamente.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione

    Sodio cloruro – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – acqua depurata

    CONNETTIVINA 2 mg/g Crema

    Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – sodio deidroacetato – aroma (Dalin PH) – acqua depurata

    CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate

    Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata

    CONNETTIVINA 2 mg/g Gel

    Sorbitolo 70% non cristalizzabile – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – sodio deidroacetato – carbomer 940 – sodio idrossido – acqua depurata

    CONNETTIVINA 2 mg/g Schiuma cutanea

    Polisorbato 80 – glicole propilenico – polivinilpirrolidone – metile p–idrossibenzoato – propile pidrossibenzoato – sodio deidroacetato – acqua depurata. Gas propellente: isobutano–propano

    Conservazione

    Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

    Gel e Schiuma cutanea: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.