Paracetamolo vit c ratio (Farmapro srl)

Compresse effervescenti 20cpr

da5.20 €
Principio attivo:Paracetamolo/acido ascorbico
Gruppo terapeutico:Altri analgesici ed antipiretici
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • febbre
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    Posologia

    Adulti: 2 – 3 compresse sciolte in un bicchiere d’acqua ripetibili, in caso di necessità ogni 4–6 ore (con un intervallo minimo di 4 ore tra una assunzione e l’altra).

    Non superare i 4 grammi (12 compresse) nelle 24 ore.

    Adolescenti (13 – 18 anni):

    1 compressa sciolta in un bicchiere d’acqua ogni 4–6 ore (mai meno di 4 ore tra una somministrazione e l’altra).

    All’occorrenza la dose può essere aumentata a 2–3 compresse da assumere insieme.

    Non superare i 4 grammi (12 compresse) nelle 24 ore.

    Anziani

    I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.

    Le compresse vanno assunte a stomaco pieno.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • altri analgesici
  • antipiretici
  • grave anemia emolitica
  • fenilchetonuria
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    Interazioni
  • farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche
  • rifampicina
  • cimetidina
  • antiepilettici
  • glutetimmide
  • fenobarbital
  • carbamazepina
  • paracetamolo
  • anticoagulante
  • warfarin
  • cumarinici
  • anticoagulanti orali
  • uricemia
  • acido fosfotungstico
  • glicemia
  • glucosio–ossidasi–perossidasi
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    Avvertenze

    Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.

    Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (vedere paragrafo 4.5).

    Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica.

    Usare con cautela nei soggetti con carenza della glucosio–6–fostato deidrogenasi.

    Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.

    Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o antiinfiammatori non steroidei.

    Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi (vedere paragrafo 4.5).

    Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo. 4.5). In caso di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Non somministrare per oltre tre giorni consecutivi senza consultare il medico.

    A causa del sorbitolo presente nel prodotto i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

    Questo medicinale contiene 14,5 mmol (o 334 mg) di sodio per compressa. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

    Gravidanza

    Utilizzare solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

    Effetti Collaterali

    Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome dì Stevens–Johnson e necrolisi epidermica.

    Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.

    In caso di iperdosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

    Eccipienti

    Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato anidro, aspartame, aroma arancio, aroma limone, dimeticone, polisorbato 20, povidone.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

    Tenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.