Per somministrazione endovenosa diluendo, immediatamente prima dell’uso, un volume di soluzione con 250 volumi di "glucosio 5% p/v" soluzione perfusionale o di "glucosio con sodio cloruro I" soluzione perfusionale.
La dose è da valutare in rapporto alla pressione del paziente e devono essere somministrati da 2 a 20 mcg per minuto.
Noradrenalina tartrato 2 mg/ml Concentrato per soluzione per infusione contiene sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
La soluzione deve essere opportunamente diluita prima della somministrazione per via endovenosa. La soluzione deve essere usata solo se limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Usare con cautela dopo infarto miocardio, in presenza di cardiopatia ischemica, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, ipovolemia non corretta, nel corso di trattamento con antidepressivi triciclici e in età avanzata.
Monitorare PA, FC ed ECG.
Somministrare in vene di grosso calibro. In caso di stravaso si può avere necrosi: sospendere il trattamento e somministrare 5 – 10 mg di fentolamina diluiti in 10 ml di fisiologica.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti–doping.
Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni,interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Il farmaco non dovrebbe essere usato nelle donne in gravidanza, a causa della sua azione contrattile sull’utero gravido.
Apparato gastrointestinale: nausea e vomito.
SNC: cefalea, tremori, convulsioni, fotofobia, ansia.
Apparato cardiovascolare: aritmie, bradicardia, ischemia periferica e ipertensione arteriosa.
Apparato respiratorio: apnea.
Sodio cloruro mg 8, sodio metabisolfito mg 1, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
pH: fra 3,0 e 4,5.
Conservare a temperatura non superiore ai 25° C e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.