Metocal vitd3 (Meda pharma spa)

Compresse masticabili 60cpr 600mg+400u

da8.37 €
Principio attivo:Calcio carbonato/colecalciferolo
Gruppo terapeutico:Calcio
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:A
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • osteoporosi
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    Posologia

    Adulti e anziani

    Una compressa masticabile due volte al giorno (es. una compressa al mattino e una alla sera equivalente a 1200 mg di calcio e 800 U.I. di Vitamina D3).

    Una riduzione della dose deve essere considerata necessaria a seguito del monitoraggio dei livelli di calcio come indicato nei paragrafi 4.4 e 4.5.

    Donne incinte

    Una compressa masticabile al giorno (vedere paragrafo 4.6)

    Posologia in casi di insufficienza epatica

    La dose non richiede aggiustamenti.

    Posologia in casi di insufficienza renale

    Dosaggio in pazienti con ridotta funzionalità renale: METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. compresse masticabili non deve essere usato in pazienti con grave insufficienza renale.

    Masticare le compresse e deglutirle poi con un po’ di liquido.

    In casi eccezionali (es. con pazienti disabili) le compresse possono essere sciolte in bocca, dopo aver consultato il medico.

    Il prodotto è indicato solo negli adulti.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • ipercalcemia
  • ipercalciuria
  • metastasi ossee
  • iperparatiroidismo
  • nefrolitiasi
  • nefrocalcinosi
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    Interazioni
  • diuretici tiazidici
  • calcio
  • corticosteroidi
  • colestiramina
  • lassativi
  • olio di paraffina
  • tetracicline
  • dopo
  • vitamina
  • rifampicina
  • fenitoina
  • barbiturici
  • ferro
  • ormoni tiroidei
  • bifosfonati
  • sodio fluoruro
  • fluorochinoloni
  • acido ossalico
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    Avvertenze

    Nel caso di un trattamento prolungato è giustificato controllare la calcemia e la funzione renale determinando i livelli di creatinina sierica. Questo controllo è particolarmente importante negli anziani, nel caso di trattamenti concomitanti con glicosidi cardiattivi e diuretici (vedere paragrafo 4.5) e in pazienti che sono soggetti frequentemente alla formazione di calcoli renali. In presenza di ipercalcemia o segni di problemi della funzione renale la dose deve essere ridotta o il trattamento interrotto. La dose deve essere ridotta o il trattamento deve essere interrotto preliminarmente se il livello di calcio nelle urine supera le 7.5 mmol/ 24 ore (300 mg/24 ore).

    METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. deve essere prescritto con cautela a pazienti immobilizzati e affetti da osteoporosi, in quanto aumenta il rischio di ipercalcemia.

    Prima di prescrivere METOCAL VITAMINA D3 compresse masticabili faccia attenzione alla somministrazione di Vitamina D, calcio e alcali come il carbonato proveniente da altre fonti (es. integratori alimentari o alimenti). Poiché questi prodotti già contengono Vitamina D e calcio carbonato, una somministrazione addizionale di vitamina D o calcio carbonato può portare alla Sindrome di Burnett (ipercalcemia, alcalosi metabolica, insufficienza renale e calcificazione dei tessuti molli) occorre pertanto durante la terapia essere sotto stretto controllo medico con regolare monitoraggio della calcemia e calciuria.

    METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. compresse masticabili deve essere utilizzato con cautela da pazienti affetti da sarcoidosi, poiché è possibile che la trasformazione della Vitamina D3 nella sua forma attiva aumenti.

    In questi pazienti calcemia e calciuria devono essere monitorati.

    In pazienti che presentano una riduzione della funzione renale METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. deve essere usato con cautela e i livelli di calcio e fosfato devono essere monitorati. Occorre considerare il rischio di calcificazione dei tessuti molli. In pazienti con una grave insufficienza renale la vitamina D3 in forma di Colecalciferolo non è metabolizzata in maniera normale ed occorre utilizzare altre forme di Vitamina D3 (vedere paragrafo 4.3).

    METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. non è indicato in bambini e adolescenti.

    Questo prodotto contiene saccarosio, quindi pazienti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, carenza di saccarosio-isomaltasi non devono prendere questo medicinale.

    Nota per i diabetici :

    La quantità di carboidrati digeribili in METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. compresse masticabili è di 0.47 g per compressa. La dose giornaliera di due compresse corrisponde a 0.08 unità di carboidrati (CU).

    Gravidanza

    Gravidanza

    METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. può essere somministrato in gravidanza in caso di carenza di calcio e Vitamina D3.

    Durante la gravidanza la dose giornaliera non deve superare i 1500 mg di calcio e le 600 U.I. di vitamina D3. La dose giornaliera non deve essere quindi superiore ad una compressa.

    In esperimenti condotti su animali i sovradosaggi di vitamina D hanno evidenziato effetti tossici sulla riproduzione.

    In gravidanza i sovradosaggi di vitamina D3 o calcio devono essere evitati dal momento che una ipercalcemia prolungata può provocare nel bambino un ritardo nello sviluppo fisico e mentale, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia.

    Non vi sono indicazioni sulla teratogenicità della Vitamina D3 a dosi terapeutiche nell’uomo.

    Allattamento

    METOCAL VITAMINA D3 600 MG/400 U.I. compresse masticabili può essere usato durante l’allattamento al seno.

    Il calcio e la vitamina D3 passano nel latte materno. Questo deve essere considerato quando la Vitamina D3 viene data in concomitanza al bambino.

    In gravidanza e durante allattamento il calcio deve essere assunto a distanza di almeno due ore dai pasti a causa di una possibile riduzione dell’assorbimento di ferro.

    Effetti Collaterali

    La valutazione degli effetti indesiderati è generalmente basata sulle seguenti convenzioni di frequenza:

    molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non noti (l’incidenza non può essere stimata dai dati disponibili).

    Disturbi del sistema immunitario:

    Non noti (l’incidenza non può essere stimata dai dati disponibili):

    Reazioni di ipersensibilità come l’angioedema o l’edema alla laringe.

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione

    Non comuni (≥ 1/1000, < 1/100): ipercalcemia e ipercalciuria

    Patologie dell’apparato gastrointestinale

    Rari (≥ 1/10000, < 1/1000): stipsi, flatulenza, gonfiore, distensione addominale, nausea, dolori addominali, diarrea

    Non noti (l’incidenza non può essere stimata dai dati disponibili): Vomito

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Rari (≥ 1/10.000 a < 1/1000): prurito, eruzioni e orticaria

    Eccipienti

    Xilitolo,

    Mannitolo (E421)

    Magnesio stearato

    Silice colloidale anidra

    Amido di mais pregelatinizzato

    Idrossitoluene butilato (E321)

    Trigliceridi a catena media

    Saccarosio

    Gelatina

    Amido di mais modificato

    Sodio alluminio silicato

    Aromi (Tutti frutti 77919-31 Givaudan: allilesanoato, amil-/isoamilbutirrato, etilacetato, etilbutirrato, etilvanillina, geraniolo, isoamilacetato, β-ionone, maltodestrina, propilenglicole).

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 25° C