Kovinal (Mediolanum farmaceutici spa)

Spray nasale soluzione soluz nas 30ml 1%

da19.00 €
Principio attivo:Nedocromile sodico
Gruppo terapeutico:Decongestionanti nasali ed altre preparaz. per uso topico
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • riniti allergiche
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    Posologia

    Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2-4 volte al giorno.

    KOVINAL va usato con regolarità per ottenere il miglior controllo dei sintomi. La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con KOVINAL noterà un beneficio fin dalle prime 48 ore dall’uso; tuttavia in alcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) può essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia.

    La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità nota ad uno qualsiasi dei costituenti della formulazione
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    Interazioni
  • state descritte interazioni
  • altri medicinali
  • state riportate interazioni
  • antistaminica
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    Avvertenze

    Popolazione pediatrica

    La sicurezza e l’efficacia di Kovinal spray nasale nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è stata determinata.

    Pazienti anziani

    Vi è un’esperienza limitata negli studi clinici con Kovinal spray nasale negli anziani. Tuttavia, dai dati disponibili, Kovinal in tali pazienti sembra avere lo stesso spettro di efficacia e sicurezza.

    Gravidanza

    Studi nell’animale, in gravidanza e durante l’allattamento, non hanno rivelato effetti dannosi del sodio nedocromile. Tuttavia, come per tutti i medicinali si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l’allattamento.

    Sulla base di studi nell’animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del sodio nedocromile, si considera che solo quantità minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l’uso del sodio nedocromile da parte di donne che allattino possa avere effetti negativi sul bambino.

    Effetti Collaterali

    È stata utilizzata la seguente scala di frequenza, quando applicabile:

    Molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

    In studi clinici condotti su pazienti in trattamento con sodio nedocromile 1% soluzione nasale sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

    Comune: bruciore al naso, irritazione nasale

    Non comune: dolore pungente al naso, indolenzimento nasale

    Patologie del sistema nervoso

    Comune: disgeusia

    Eccipienti

    Benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, acqua purificata.

    Conservazione

    Proteggere dalla luce diretta del sole.