Come prendere KIPLING
Le compresse devono essere assunte nell’ordine indicato sulla confezione, ogni giorno e approssimativamente alla stessa ora. Deve essere presa una compressa al giorno, per 21 giorni consecutivi. Ciascuna confezione successiva va iniziata dopo un periodo di 7 giorni in cui non si assumono compresse e durante il quale si ha sanguinamento da sospensione. Il sanguinamento di norma inizia il 2° o il 3° giorno dopo l’assunzione dell’ultima compressa e potrebbe non terminare prima dell’inizio della successiva confezione di compresse.
Come iniziare l’assunzione di KIPLING
Se non si sono usati contraccettivi ormonali nell’ultimo mese
La donna deve assumere la prima compressa il 1° giorno del normale ciclo (ossia il primo giorno delle mestruazioni). È possibile iniziare a prendere le compresse anche fra il 2° e il 5° giorno del mestruo, tuttavia durante il primo ciclo si consiglia di ricorrere a un ulteriore metodo contraccettivo a barriera nei primi 7 giorni di assunzione delle compresse.
Se in precedenza si assumeva un altro contraccettivo ormonale combinato [COC]
La donna deve iniziare a prendere KIPLING il giorno successivo all’assunzione dell’ultima compressa ormonale attiva della confezione precedente, ma comunque non oltre il giorno successivo al consueto intervallo di non assunzione di compresse attive, o al periodo di assunzione di compresse di placebo, con il precedente contraccettivo orale.
Se in precedenza si assumeva un contraccettivo solo progestinico (pillole di solo progestinico, iniezione, impianto)
La donna può passare dalle pillole di solo progestinico [POP] a KIPLING in qualunque giorno. La prima compressa deve essere presa il giorno successivo all’assunzione di una compressa dalla confezione di pillole POP. Nel caso di passaggio da un impianto,
KIPLING deve essere iniziato il giorno stesso di rimozione dell’impianto. Nel caso del passaggio da iniezioni, KIPLING deve essere iniziato alla data in cui si sarebbe praticata la nuova iniezione. In qualunque caso, si consiglia di ricorrere ad un ulteriore metodo contraccettivo a barriera nei primi 7 giorni di assunzione delle compresse.
Dopo aborto spontaneo o procurato nel primo trimestre
La donna potrà iniziare immediatamente ad assumere le compresse. In questo caso, non sono necessarie misure contraccettive supplementari.
Dopo il parto, oppure dopo aborto spontaneo o procurato nel secondo trimestre
Per le donne che allattano, vedere paragrafo 4.6.
Si consiglia di iniziare a prendere le compresse fra il 21° e il 28° giorno dopo il parto, nel caso di donne che non allattano, o a seguito dell’aborto spontaneo o procurato nel secondo trimestre. Se l’assunzione inizia più tardi, consigliare di ricorrere a un ulteriore metodo contraccettivo a barriera nei primi 7 giorni di assunzione delle compresse. Tuttavia, se la donna ha già avuto rapporti sessuali, bisogna escludere la gravidanza prima di iniziare a prendere le compresse; alternativamente, si dovrà aspettare fino al primo ciclo mestruale.
Se ci si dimentica di prendere le compresse
Se la donna dimentica di prendere una compressa per meno di 12 ore, non si ha nessuna riduzione nell’efficacia contraccettiva. La donna deve prendere la compressa non appena si ricorda, poi continuare ad assumere le altre compresse all’orario consueto.
Se il ritardo supera 12 ore, l’efficacia contraccettiva potrebbe risultare compromessa. Per assumere le compresse dimenticate, può tornare utile basarsi su queste due regole.
1. Non ritardare di oltre 7 giorni l’assunzione delle compresse.
2. Per avere adeguata soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisario–ovarico è necessario assumere ininterrottamente le compresse per 7 giorni.
Perciò, è possibile avanzare la seguente raccomandazione pratica:
Settimana 1
La donna dovrà prendere l’ultima compressa dimenticata non appena se ne ricorda, anche se questo significa dover prendere 2 compresse contemporaneamente. In seguito, dovrà continuare a prendere le compresse all’ora consueta ogni giorno. La donna dovrà utilizzare un ulteriore metodo contraccettivo a barriera, come un preservativo, per i 7 giorni successivi. Se la donna ha avuto rapporti sessuali durante i 7 giorni precedenti, non è possibile escludere una gravidanza. Più compresse si dimenticano e più ci si avvicina all’intervallo mensile di non assunzione delle compresse, maggiore sarà il rischio di gravidanza.
Settimana 2
La donna dovrà prendere l’ultima compressa dimenticata non appena se ne ricorda, anche se questo significa dover prendere 2 compresse contemporaneamente. In seguito, dovrà continuare a prendere le compresse all’ora consueta ogni giorno. Purché la donna abbia preso correttamente le compresse nei 7 giorni precedenti la compressa dimenticata, non sarà necessario ricorrere a misure contraccettive supplementari. In caso contrario, oppure se la donna ha dimenticato di prendere più di 1 compressa, consigliarle di usare un ulteriore metodo anticoncezionale per un periodo di 7 giorni.
Settimana 3
Il rischio di ridotta sicurezza diventa imminente per via dell’approssimarsi dell’intervallo di non assunzione delle compresse. Tuttavia, è possibile regolare la ridotta protezione contraccettiva adattando l’assunzione delle compresse. In altre parole, se ci si attiene a una delle due alternative seguenti non sarà necessario prendere ulteriori misure contraccettive, sempre che si siano prese correttamente tutte le compresse nei 7 giorni che precedono la prima compressa saltata. In caso contrario, consigliare alla donna la prima delle due alternative. Inoltre, raccomandare l’uso in simultanea di un altro metodo anticoncezionale per 7 giorni.
1. La donna deve prendere l’ultima compressa dimenticata non appena se ne ricorda, anche se questo significa dover prendere 2 compresse contemporaneamente. In seguito, deve continuare a prendere le compresse all’ora consueta ogni giorno. La donna deve iniziare la successiva confezione di compresse immediatamente dopo aver assunto l’ultima compressa nell’attuale confezione, ossia senza lasciare alcun intervallo tra una confezione e l’altra. È improbabile che la donna abbia mestruazioni fino ad aver assunto tutta la seconda confezione di compresse, tuttavia potrebbe notare spotting o sanguinamento da sospensione nei giorni in cui prende le compresse.
2. Alla donna si potrebbe inoltre consigliare di interrompere le compresse dalla confezione attuale. In questo caso, chiederle di osservare un intervallo di 7 giorni senza assumere compresse, compresi i giorni in cui si è dimenticata di prenderle, e poi proseguire con la successiva confezione.
Se la donna ha dimenticato di prendere delle compresse e non ha mestruazioni nel primo intervallo normale in cui non assume compresse, considerare la possibilità di una gravidanza.
Consigli in caso di vomito/diarrea
Se la donna dovesse vomitare entro 3–4 ore dall’assunzione di una compressa, quest’ultima potrebbe non essere stata totalmente assorbita dall’organismo. In questo caso, attenersi alle precauzioni di cui sopra per le compresse dimenticate. Anche la diarrea potrebbe ridurre l’efficacia, impedendo il totale assorbimento del contraccettivo. Se la donna non desidera variare la consueta assunzione di compresse, dovrà prendere la necessaria compressa (o le compresse) da un’altra confezione.
Come anticipare o ritardare le mestruazioni
Solo in casi eccezionali, è possibile ritardare le mestruazioni nel modo descritto sotto.
Per ritardare le mestruazioni, la donna dovrà continuare a prendere KIPLING passando da una confezione all’altra, senza alcun intervallo di non assunzione delle compresse. È possibile continuare a ritardare le mestruazioni come desiderato, fino al termine della seconda confezione ma non oltre. In questo periodo la donna potrebbe avere spotting o sanguinamento da sospensione. L’assunzione di KIPLING va ripresa regolarmente al termine del consueto intervallo di 7 giorni di non assunzione.
Per spostare le mestruazioni ad un giorno diverso rispetto a quello previsto con le attuali compresse, è possibile consigliare alla donna di abbreviare come desidera l’imminente intervallo di non assunzione delle compresse. Più breve è questo intervallo e maggiore sarà il rischio di non avere mestruazioni ma sanguinamento da sospensione o spotting durante l’assunzione delle compresse dalla confezione successiva (questo si verifica anche quando si ritardano le mestruazioni).
Valutazione ed esame obiettivo prima dell’assunzione dei contraccettivi orali
Prima di iniziare o di riprendere il trattamento con un contraccettivo orale combinato, ottenere un’anamnesi personale e familiare completa ed escludere che vi sia una gravidanza in atto.
Misurare la pressione arteriosa e procedere a un esame obiettivo, se ciò risulta clinicamente indicato, sulla base delle controindicazioni (vedere paragrafo 4.3) e delle avvertenze (vedere alla voce "Avvertenze" in questo paragrafo). Nelle pazienti sessualmente attive o se diversamente indicato deve essere eseguito un Pap Test (striscio di Papanicolaou).
Chiedere alla donna di leggere attentamente il foglio illustrativo e di seguirne i consigli contenuti. Tali visite mediche devono essere ripetute almeno una volta all’anno durante l’uso del Contraccetivo Orale Combinato.
La prima visita di controllo dovrebbe essere eseguita 3 mesi dopo la prescrizione del Contraccettivo Orale Combinato. Ogni visita annuale deve essere eseguita come la visita iniziale, come descritto in precedenza.
Avvertenze
Generali
Informare le donne che i COC non proteggono dall’HIV (AIDS) o da altre infezioni sessualmente trasmesse (IST).
Il fumo di sigaretta accresce il rischio di effetti cardiovascolari gravi con l’uso dei COC.
Detto rischio aumenta con l’età e con il numero di sigarette fumate, particolarmente nelle donne di oltre 35 anni. Consigliare caldamente a tutte le donne che assumono COC di astenersi dal fumare. Per le fumatrici di oltre 35 anni di età, considerare altri metodi di contraccezione.
In presenza di uno dei fattori di rischio sotto riportati, soppesare caso per caso i vantaggi dell’uso del contraccettivo orale combinato contro i possibili rischi. Discutere la situazione con la donna prima di avviare l’assunzione del contraccettivo orale. In caso di peggioramento dei sintomi, oppure se insorge uno dei disturbi o dei fattori di rischio citati, consigliare alla donna di contattare il medico, che deciderà se è opportuno sospendere l’assunzione del COC.
Disturbi circolatori
L’uso di qualsiasi COC accresce il rischio di tromboembolia venosa (TEV), rispetto alle donne che non assumono contraccettivi di questo tipo. Il rischio in eccesso di TEV raggiunge l’apice nel primo anno di assunzione dei COC. Questo incremento di rischio è inferiore rispetto al rischio di TEV associata alla gravidanza, che secondo le stime è pari a 60 casi su 100.000 donne/anno di uso in gravidanza. La TEV ha esito fatale nell’1–2% dei casi.
Numerosi studi epidemiologici evidenziano un maggiore rischio di TEV per le pazienti che assumono contraccettivi orali combinati contenenti etinilestradiolo, particolarmente a dosi di 30 mcg, più un progestinico, come gestagen, rispetto alle pazienti che assumono contraccettivi combinati contenenti meno di 50 mcg di etinilestradiolo e il progestinico levonorgestrel.
Per i contraccettivi orali combinati contenenti 30 mcg di etinilestradiolo più desogesrel o gestodene si calcola un rischio relativo totale fra 1,5 e 2,0 per la TEV rispetto ai contraccettivi orali combinati contenenti meno di 50 mcg di etinilestradiolo più levonorgestrel. L’incidenza di TEV con l’associazione di contraccettivi orali combinati contenenti levonorgestrel e meno di 50 mcg di etinilestradiolo è di circa 20 casi su 100.000 donne/anni di uso. Nel caso di KIPLING, questa incidenza è circa 30–40 casi su 100.000 donne/anni di uso, ossia un aumento di 10–20 casi ogni 100.000 donne/anni di uso. L’influenza del rischio relativo sul numero di casi aggiuntivi potrebbe essere più grande per le pazienti che utilizzano per la prima volta il contraccettivo orale combinato, nel primo anno di assunzione ovvero quando il rischio della TEV raggiunge il massimo per qualunque tipo di pillola contraccettiva combinata.
Sono stati segnalati casi molto rari di trombosi a carico di altri vasi fra le donne che assumono contraccettivi orali, es. nelle vene e arterie epatiche, mesenteriche, renali o retiniche. Non vi è consenso circa il rapporto fra questi casi e l’impiego dei COC.
Il rischio di tromboembolia venosa aumenta con:
• L’avanzare dell’età.
• Anamnesi familiare positiva (es. tromboembolia venosa in fratelli/sorelle o nei genitori, ad un’età relativamente giovane). In caso di sospetta predisposizione ereditaria, la donna deve affidarsi a uno specialista prima di decidere se usare o meno il contraccettivo orale.
• Obesità (indice di massa corporea oltre 30 kg/m²).
• Prolungata immobilità, chirurgia maggiore, procedura chirurgica sugli arti inferiori o trauma maggiore. In questi casi è consigliabile interrompere il contraccettivo orale (nel caso di interventi programmati, almeno 4 settimane prima della data dell’intervento) e di non riprenderlo fino a 2 settimane dopo completa ripresa della mobilità.
• Non vi è consenso sul possibile ruolo di vene varicose e tromboflebiti superficiali nell’esordio della tromboembolia venosa.
In generale, l’uso dei COC è stato associato a un maggiore rischio di infarto miocardico (IM) o di ictus. Questo rischio è fortemente influenzato dalla presenza di altri fattori di rischio (come fumo, ipertensione, età) (vedere anche di seguito). Questi eventi sono rari.
Il rischio di eventi tromboembolici arteriosi aumenta con:
• L’avanzare dell’età
• Fumo di tabacco (più si fuma e più l’età è avanzata, maggiore sarà il rischio – particolarmente nelle donne di oltre 35 anni di età)
– Dislipoproteinemia
• Obesità (indice di massa corporea oltre 30 kg/m²)
• Ipertensione
– Valvulopatia
– Fibrillazione atriale
• Anamnesi familiare positiva (es. tromboembolia arteriosa in fratelli/sorelle o nei genitori, ad un’età relativamente poco avanzata). In caso di sospetta predisposizione ereditaria, la donna va visitata da uno specialista prima di decidere se usare o meno il contraccettivo orale.
La sintomatologia della trombosi venosa o arteriosa può includere:
• dolore e/o gonfiore di un solo arto inferiore
• grave, improvviso dolore al petto, con o senza irradiazione al braccio sinistro
• repentina mancanza di respiro
• improvviso esordio di tosse
• qualunque cefalea inconsueta, grave e prolungata
• repentina perdita parziale o totale della vista
• diplopia
– articolazione indistinta delle parole o afasia
• vertigini
• collasso, con o senza convulsioni focali
• debolezza o intorpidimento molto pronunciato che interessi improvvisamente un lato o entrambi i lati del corpo
• disturbi motori
• addome ’acuto’.
Considerare il maggiore rischio di tromboembolia venosa nel periodo puerperale.
Altre malattie correlate ai disturbi circolatori includono: diabete mellito, lupus eritematoso sistemico, sindrome emolitico–uremica, malattia intestinale infiammatoria cronica (morbo di Crohn oppure colite ulcerosa) e anemia a cellule falciformi.
Dinanzi a un aumento nella frequenza o nella gravità dell’emicrania durante l’assunzione dei contraccettivi orali (che potrebbe rappresentare un sintomo prodromico di disturbi cerebrovascolari) occorre considerare se interrompere immediatamente o meno l’uso del contraccettivo orale.
Tra i fattori biochimici indicativi della predisposizione ereditaria o acquisita alla trombosi venosa o arteriosa vi sono: la resistenza alla proteina C attivata (APC), mutazione di Leiden del fattore V, iperomocisteinemia, carenza di antitrombina–III, carenza di proteina C, carenza di proteina S, anticorpi antifosfolipidi (anticorpi anticardiolipina, lupus anticoagulante) e dislipoproteinemia.
Al momento di valutare il rapporto rischio/beneficio, il medico deve considerare che curando adeguatamente un disturbo può essere possibile ridurre il rischio legato alla trombosi, e che il rischio di esordio di una trombosi durante la gravidanza supera quello associato all’uso dei COC.
Tumori:
Cancro cervicale
Alcuni studi epidemiologici riportano un maggiore rischio di cancro della cervice uterina nelle donne che usano COC nel lungo termine, tuttavia non si è ancora adeguatamente chiarito in che misura questo risultato possa essere influenzato dagli effetti del comportamento sessuale e da altri fattori come il papillomavirus umano (HPV).
Cancro mammario
I Fattori di rischio dimostrati per lo sviluppo del cancro al seno includono l’aumento di età, la storia familiare, l’obesità, la nulliparità, la tarda età della prima gravidanza a termine.Una meta–analisi di 54 studi epidemiologici ha dimostrato che le donne che assumono contraccettivi orali combinati hanno un rischio relativo leggermente aumentato di avere una diagnosi di tumore della mammella (RR=1,24). Questo rischio innalzato si riduce gradualmente nei 10 anni successivi alla sospensione dei COC. Poiché il tumore della mammella insorge raramente nelle donne di meno di 40 anni, l’aumento dei casi diagnosticati di questa neoplasia nelle donne che usano attualmente i COC, o che li hanno usati in precedenza, è basso rispetto al rischio di tumore della mammella nell’arco dell’intera vita.
Questi studi non evidenziano alcun rapporto causale. L’andamento osservato di un rischio aumentato potrebbe essere riconducibile a una diagnosi più precoce della neoplasia mammaria nelle donne che assumono COC, agli effetti biologici dei COC o a una combinazione di entrambi questi effetti.
Cancro epatico
Sono state segnalate neoplasie epatiche benigne e maligne fra le donne che assumono i COC.
In casi isolati queste neoplasie hanno portato a emorragia intraddominale con esito potenzialmente fatale. Considerare la possibilità di neoplasia epatica come diagnosi differenziale in presenza di forte dolore addominale superiore, in caso di epatomegalia o dinanzi a segni di emorragia intra–addominale nelle donne che assumono COC.
Disturbi di altro tipo
Le donne con ipertrigliceridemia o anamnesi familiare per questo disturbo potrebbero essere a maggiore rischio di pancreatite se assumono un COC.
In caso di compromissione acuta o cronica della funzione epatica, sospendere l’uso di KIPLING fino alla normalizzazione dei test funzionali. In pazienti con funzione epatica compromessa potrebbe esservi un metabolismo inadeguato degli ormoni steroidei.
Le donne con iperlipidemia che decidono di assumere COC devono essere attentamente monitorate.
Malgrado siano stati segnalati lievi innalzamenti della pressione arteriosa in molte donne che prendono COC, gli aumenti importanti dal punto di vista clinico sono rari. Se insorge ipertensione persistente durante l’assunzione dei COC, sospenderli e curare lo stato ipertensivo. Dove pertinente sarà possibile riprendere l’uso dei COC una volta ottenuti valori normotesi con la terapia anti–ipertensiva.
È stato segnalato che le seguenti condizioni possono verificarsi, o peggiorare, sia durante la gravidanza sia durante l’uso dei COC,, benché non si abbiano prove definitive di un rapporto causale: ittero e/o prurito legato a colestasi, formazione di calcoli biliari, porfiria, lupus eritematoso sistemico, sindrome emolitico–uremica, corea di Sydeham, herpes gestazionale, perdita di udito a causa di otosclerosi.
Estrogeni esogeni possono indurre o esacerbare i sintomi di angioedema, particolarmente in donne con angioedema ereditario.
I COC potrebbero influire sulla resistenza periferica all’insulina e sulla tolleranza al glucosio.
Pertanto, seguire attentamente le donne diabetiche durante il periodo di assunzione dei COC.
Kipling contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, carenza di lattasi e malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.
Kipling contiene anche saccarosio. I pazienti con rari problemi erditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio–galattosio, insufficienza di saccarasi–isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Il morbo di Crohn e la colite ulcerosa sono stati associati all’impiego dei contraccettivi orali combinati.
Può insorgere cloasma, particolarmente fra le donne con anamnesi di cloasma durante la gravidanza. Le donne predisposte al cloasma devono evitare l’esposizione alla luce solare o alla radiazione ultravioletta mentre assumono i COC.
Sono stati segnalati casi di trombosi retinica con l’uso dei COC. Interrompere la loro assunzione in presenza di inspiegata perdita parziale o totale della vista, esordio di proptosi o diplopia, papilloedema oppure lesioni vascolari a carico della retina.
Se insorge grave depressione durante l’uso dei COC, chiedere alle donne di sospendere l’assunzione e di usare un metodo contraccettivo diverso mentre si determina se la sintomatologia possa essere dovuta all’uso del COC. Seguire da vicino le donne con precedenti episodi di depressione maggiore e sospendere l’uso dei COC in caso di sintomatologia depressiva recidivante.
Non prendere preparati erboristici contenenti Hypericum perforatum (erba di S. Giovanni) durante l’assunzione di KIPLING, a causa del rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e ridotti effetti clinici di KIPLING (vedere paragrafo 4.5).
Riduzione dell’efficacia
L’efficacia dei contraccettivi orali potrebbe ridursi se ci si dimentica di assumere le compresse oppure in caso di vomito (vedere paragrafo 4.2), o con l’uso concomitante di altri medicinali (vedere paragrafo 4.5).
Riduzione del controllo del ciclo
Con l’assunzione di qualunque contraccettivo orale combinato è possibile un sanguinamento irregolare (spotting o metrorragia), particolarmente nei primi mesi d’uso. Pertanto è opportuno procedere alla valutazione di eventuale sanguinamento irregolare solo dopo un periodo di adattamento di circa 3 cicli.
In presenza di persistenti sanguinamenti irregolari, può essere necessario considerare l’uso di COC a più alto tenore ormonale. Se si verifica sanguinamento irregolare dopo precedenti cicli regolari, considerare la possibilità di cause non ormonali e prendere adeguate precauzioni diagnostiche per escludere neoplasie maligne o una gravidanza.
Occasionalmente, non si ha sanguinamento da sospensione nell’intervallo di non assunzione delle compresse. Tuttavia, se le compresse sono state assunte in base alle istruzioni di cui al paragrafo 4.2, è improbabile che la donna sia incinta. Se invece l’assunzione delle compresse non è avvenuta in base alle istruzioni prima dell’assenza di sanguinamento da sospensione, oppure se si saltano due sanguinamenti consecutivi da sospensione, escludere la possibilità di gravidanza prima di continuare a prendere il COC.
KIPLING non è indicato in gravidanza. In caso di gravidanza durante l’assunzione di
KIPLING, sospendere immediatamente il trattamento.
I dati sulle gravidanze esposte a gestodene non sono adeguati per poter trarre conclusioni circa gli effetti negativi del gestodene sulla gravidanza e sulla salute del feto o del neonato.
Finora non si dispone di dati epidemiologici pertinenti.
Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post–natale (vedere paragrafo 5.3).
Gran parte degli studi epidemiologici condotti finora non hanno evidenziato né un rischio aumentato di difetti congeniti per via dell’assunzione di COC prima della gravidanza, né effetti teratogeni a seguito di inavvertita assunzione di COC ai primi stadi della gestazione.
Tuttavia, sulla base dell’azione ormonale dei principi attivi, non è possibile escludere totalmente un effetto avverso dei principi attivi sullo sviluppo embrio–fetale.
L’uso di steroidi contraccettivi può influire sull’allattamento poiché essi potrebbero ridurre il volume e alterare la composizione del latte materno. Pertanto, in generale non si consiglia l’uso di steroidi contraccettivi fino allo svezzamento completo del bambino. È possibile l’escrezione di piccole aliquote di steroidi contraccettivi e/o dei loro metaboliti nel latte materno, ma non vi sono indicazioni di alcun effetto deleterio sulla salute del bambino. Non assumere KIPLING durante l’allattamento.
Le reazioni avverse da farmaci (ADR) riferite riportate con maggiore frequenza (> 1/10) sono sanguinamento irregolare, nausea, aumento ponderale, iperestesia mammaria e cefalea.
Queste reazioni insorgono prevalentemente all’inizio della terapia e sono di natura transitoria.
| Classificazione per sistemi e organi | Molto comune ≥1/10 | Comune ≥1/100, <1/10 | Non comune e raro ≥1/10.000, <1/1000 | Molto raro <10000 | Non conosciuto |
| Infezioni | Vaginiti incluso candidosi | ||||
| Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi) | Cancro mammario, adenoma epatico, neoplasma epatico maligno, cancro cervicale | Carcinoma epatocellulare | |||
| Disordini del sistema immunitario | Reazioni anafilattiche anafilattoidi, incluso i casi molto rari di orticaria, angioedema, e reazioni gravi con sintomi respiratori e circolatori | ||||
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Ritenzione di liquidi | Iperlipidemia, cambiamenti nell’appetito (aumento o diminuzione), intolleranza al glucosio. | Esacerbazione della porfiria | ||
| Disturbi psichiatrici | Alterazioni della libido, depressione, nervosismo, cambiamenti dell’umore | ||||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea | Emicrania, nervosismo, capogiro | Esacerbazione della corea | ||
| Patologie dell’occhio | Disturbi della vista | Disturbi corneali causati da lenti a contatto | Neurite ottica*, trombosi vascolare retinica | ||
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Otosclerosi | ||||
| Patologie vascolari | Ipertensione, trombosi venosa, trombosi arteriosa, embolia | Peggioramento delle vene varicose | |||
| Patologie gastrointestinali | Nausea, vomito, dolori addominali | Crampi addominali, gonfiore | Pancreatite, colite ischemica | Malattia infiammatoria intestinale (Morbo di Crohn, colite ulcerativa) | |
| Patologie epatobiliari | Ittero colestatico | Malattia della colicisti, incluso calcoli della cistifellea** | Danno epatocellulare (per esempio epatiti, alterazione della funzione epatica) | ||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Acne | Cloasma (melasma), eruzione cutanea, irsutismo, alopecia, eritema nodoso | Eritema multiforme | ||
| Disfunzione renale ed urinario | Sindrome Emolitica–uremica | ||||
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Esacerbazione del lupus eritematoso sistemico | ||||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Mestruazioni irregolari, sanguinamento da interruzione/spotting | Amenorrea, ipomenorrea, secrezione vaginale, dolore al seno, iperestesia delle mammelle, ingrandimento, secrezione, dismenorrea, modifiche nell’ectropion e nelle secrezioni cervicali | |||
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Irritabilità | ||||
| Esami diagnostici | Cambiamento nel peso (aumento o diminuzione) | Aumento pressione sanguigna; alterazione dei livelli serici dei lipidi, incluso l’ipertrigliceridemia, diminuzione livelli di folati serici*** |
*La Neurite ottica può causare la perdita parziale o completa della vista.
**I COC possono peggiorare la patologia della colicisti esistente e possono accelerare lo sviluppo di questa patologia in donne precedentemente asintomatiche.
*** I livelli serici di folati possono diminuire durante il trattamento con i COC. Questo può avere rilevanza clinica nel caso in cui la donna rimane incinta poco dopo la sospensione del COC.
Sono stati segnalati eventi avversi gravi elencati di seguito nelle donne che assumono COC – vedere i paragrafi 4.3 e 4.4.
• Tromboembolia venosa, ossia trombosi con interessamento delle vene profonde degli arti inferiori o della pelvi ed embolia polmonare
• Disordini tromboembolici arteriosi
• Cancro cervicale
• Tumori epatici
• Disordini della cute e dei tessuti sottocutanei: cloasma
Fra le donne che assumono COC la frequenza di diagnosi di tumori mammari è leggermente aumentata. Poiché questi tumori sono rari nelle donne di meno di 40 anni, il numero in eccedenza è modesto rispetto al rischio generale di tumori mammari. Non si conosce il rapporto causale con l’uso dei COC. Per maggiori informazioni, vedere i paragrafi 4.3 e 4.4.
Compressa:
Sodio calcio edetato
Magnesio stearato
Silice colloidale anidra
Povidone K–30
Amido di mais
Lattosio monoidrato
Rivestimento:
Giallo chinolina (E104)
Povidone K–90
Titanio diossido (E171)
Macrogol 6000
Talco
Calcio carbonato (E170)
Saccarosio
Conservare a temperatura inferiore i 25° C.
Conservare nella confezione originale al fine di proteggere da luce ed umidità