Posologia
Trattamento dell’edema corneale– Trattamento di chemosi congiuntivale
1–2 gocce nel sacco congiuntivale, somministrate ad intervalli regolari.
Adiuvante in procedure diagnostiche
1–2 gocce al momento della procedura.
Modo di somministrazione
1. Lavarsi le mani e sedersi o assumere una posizione comoda.
2. Svitare il tappo.
3. Inclinare il capo all’indietro e utilizzare un dito per tirare leggermente verso il basso la palpebra inferiore dell’occhio affetto.
4. Sistemare la punta del tubo vicino all’occhio, ma senza toccarlo.
5. Premere delicatamente il tubo così da poter inserire la quantità richiesta di gel nell’occhio, poi rilasciare la palpebra inferiore.
6. Ripetere nell’altro occhio qualora il medico abbia prescritto il trattamento per entrambi gli occhi.
7. Richiudere il tubo.
Il medicinale è per esclusivo uso oftalmico.
Il gel, se manipolato impropriamente, può essere contaminato da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari. Inoltre, esso può essere contaminato dall’occhio infetto: occorre evitare che la punta del tubo venga a contatto con l’occhio o con le zone circostanti.
Glucosio Bausch & Lomb –IOM contiene metile p–idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Non sono stati effettuati studi adeguati sull’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento. Pertanto, anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si consiglia di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.
Di seguito sono stati riportati gli effetti indesiderati di glucosio organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie dell’occhio
Sensazione di bruciore, dolore, iperemia congiuntivale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Metile p–idrossibenzoato 0,08 g
Carbossimetilcellulosa sodica 2 g
Acqua distillata sterile q.b. a 100 g
Conservare il prodotto nel confezionamento originario, al riparo da fonti di calore.