Le capsule vanno deglutite intere con dell’acqua.
Il contenuto delle capsule non deve essere masticato o frantumato.
ADULTI
Malattia in fase attiva
La dose giornaliera raccomandata nella fase attiva è di 9 mg in un’unica somministrazione al mattino, per un periodo fino ad otto settimane. La piena efficacia è usualmente raggiunta entro 2–4 settimane.
Mantenimento della remissione
Per mantenere la remissione, si consiglia una dose di 6 mg da somministrare una volta al giorno, al mattino.
Sostituzione del prednisolone con Entocir
Per la sostituzione di prednisolone, nei pazienti dipendenti dai corticosteroidi, viene raccomandata la dose di 6 mg di ENTOCIR in un’unica somministrazione al mattino.
Quando il trattamento con ENTOCIR capsule è iniziato, la dose di prednisolone deve essere ridotta gradualmente.
BAMBINI
I dati disponibili sull’uso di ENTOCIR capsule nei bambini sono limitati (vedi sezioni 5.1 e 5.2) ed insufficienti per supportarne la sicurezza e l’efficacia nella popolazione pediatrica. Pertanto, l’uso di ENTOCIR nei bambini non può essere raccomandato fino a quando non si renderanno disponibili ulteriori dati.
ANZIANI
Si consiglia lo stesso dosaggio degli adulti. Tuttavia, l’esperienza con ENTOCIR capsule negli anziani è limitata.
NB: Prima della sospensione della terapia la dose di ENTOCIR va ridotta gradualmente.
Possono manifestarsi effetti indesiderati tipici dei corticosteroidi sistemici. I potenziali effetti sistemici includono il glaucoma.
Gruppi speciali di pazienti
Da usare con cautela nei pazienti con infezioni batteriche, fungine o virali, ipertensione arteriosa, diabete mellito, osteoporosi, ulcera peptica, glaucoma o cataratta o con una storia familiare di diabete o glaucoma o in qualsiasi altra condizione in cui l’uso dei corticosteroidi può avere effetti indesiderati.
Varicella e morbillo possono avere un decorso più grave in pazienti che assumono corticosteroidi orali. In pazienti che non hanno mai contratto tali infezioni, è necessario usare cautela per evitare l’esposizione al contagio. In caso sia avvenuta l’esposizione, può essere indicato un trattamento con immunoglobuline per la varicella zoster o con un concentrato di immunoglobuline per via endovenosa. In caso di varicella manifesta, considerare l’opportunità di somministrare farmaci antivirali.
Passaggio dalla terapia con corticosteroidi sistemici a ENTOCIR
Particolare cautela è necessaria nei pazienti che passino dal trattamento con corticosteroidi per via sistemica, con più elevati effetti sistemici, ad ENTOCIR capsule. In tali pazienti la funzionalità surrenalica può essere soppressa. È quindi consigliabile un controllo della funzionalità surrenalica e la dose di steroidi sistemici va ridotta con cautela.
Durante la riduzione della dose di corticosteroidi sistemici, alcuni pazienti potrebbero riferire malessere non meglio specificato, ad es. dolori muscolari e articolari. Un’insufficienza sistemica di corticosteroidi deve essere sospettata qualora, in rari casi, insorgano sintomi quali stanchezza, mal di testa, nausea e vomito. In questi casi è talvolta necessario aumentare temporaneamente la dose di corticosteroidi sistemici.
I corticosteroidi possono ridurre la risposta dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene allo stress. Un trattamento supplementare a base di corticosteroidi sistemici è consigliato nei pazienti che vengono sottoposti ad un intervento chirurgico o ad altre condizioni di stress.
Il passaggio dal trattamento con corticosteroidi per via sistemica, ad ENTOCIR capsule evidenzia talvolta allergie, ad es. riniti ed eczemi, che erano in precedenza controllate dal farmaco somministrato per via sistemica.
Pazienti con ridotta funzionalità epatica
Una ridotta funzionalità epatica influisce sull’eliminazione dei corticosteroidi, causando una ridotta velocità di eliminazione ed un’esposizione sistemica più elevata. Tenere in considerazione la possibilità di effetti collaterali sistemici.
La farmacocinetica dopo somministrazione endovenosa nei pazienti affetti da cirrosi tuttavia è risultata analoga a quella nei volontari sani.
Pazienti con trattamenti concomitanti
Studi in vivo hanno evidenziato che la somministrazione orale di ketoconazolo (noto inibitore dell’attività CYP3A4 nel fegato e nella mucosa intestinale – vedere anche sezione 4.5 – Interazioni) causa un molteplice aumento dell’esposizione sistemica a budesonide somministrata per via orale.
L’uso concomitante di ketoconazolo, di inibitori delle HIV–proteasi o di altri potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato. Se questo non fosse possibile, bisogna far trascorrere il più lungo intervallo di tempo possibile tra di due trattamenti e bisognerebbe prendere in considerazione una riduzione della dose di budesonide.
Assunzione cronica eccessiva
Quando ENTOCIR capsule viene assunto cronicamente in dosi eccessive possono verificarsi effetti corticosteroidei sistemici quali ipercorticismo e soppressione surrenalica.
Per chi svolge attività sportiva
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.
Il medicinale contiene saccarosio; non è quindi adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi–isomaltasi.
Influenza sulla crescita.
Si raccomanda che l’altezza dei bambini in trattamento prolungato con corticosteroidi sia periodicamente controllata. Se la crescita è rallentata, la terapia deve essere rivalutata. I benefici della terapia con corticosteroidi e il possibile rischio di soppressione della crescita devono essere attentamente valutati. Non sono stati condotti studi a lungo termine in bambini trattati con Entocir capsule.
Gravidanza
La somministrazione di budesonide, come di altri corticosteroidi, nell’animale gravido causa anomalie dello sviluppo fetale. La rilevanza di tali osservazioni nell’uomo non è ancora stata stabilita.
Non sono disponibili dati clinici sull’uso di ENTOCIR in gravidanza.
Come per tutti i medicinali, i corticosteroidi devono essere prescritti solo quando i benefici per la madre superino i possibili rischi per il feto.
Allattamento
Budesonide viene escreta nel latte materno. In base ai dati provenienti dall’uso di budesonide per via inalatoria, si ritiene tuttavia che, quando ENTOCIR viene assunto a dosi terapeutiche, l’esposizione per il lattante sia bassa.
Una dose di mantenimento con budesonide per via inalatoria (200 o 400 mcg due volte al giorno) in donne asmatiche in allattamento determina un’esposizione sistemica a budesonide trascurabile nell’infante allattato al seno.
In uno studio di farmacocinetica, la dose giornaliera stimata per il lattante era pari allo 0.3% della dose giornaliera assunta dalla madre per entrambi i livelli di dosaggio, e la media delle concentrazioni plasmatiche nei lattanti è stata stimata essere di 1/600 delle concentrazioni osservate nel plasma materno, presupponendo una completa biodisponibilità orale per il lattante. Le concentrazioni di budesonide nei campioni di plasma dei lattanti sono sempre risultate al di sotto del limite di quantificazione.
Basandosi sui dati ottenuti con l’impiego di budesonide per via inalatoria e sul fatto che budesonide mostra un profilo farmacocinetico lineare entro l’intervallo di dosi terapeutiche dopo somministrazione inalatoria orale e rettale, alle dosi terapeutiche di budesonide, l’esposizione del lattante è presumibilmente bassa.
I bambini allattati da madri che assumono dosi di budesonide maggiori di quelle raccomandate possono andare incontro ad un certo grado di soppressione surrenale.
Questi dati supportano l’utilizzo di budesonide, per somministrazione orale e rettale, durante l’allattamento.
La maggior parte degli effetti indesiderati rilevati negli studi clinici è stata di intensità da lieve a moderata e di natura non grave.
Le seguenti definizioni si riferiscono all’incidenza di effetti indesiderati:
Molto comune: (≥ 1/10)
Comune: (≥1/100, <1/10)
Non comune: (≥ 1/1000, <1/100)
Raro: (≥ 1/10000, <1/1000)
Molto raro: (< 1/10000)
Le reazioni avverse associate all’uso di ENTOCIR capsule sono riportate nella tabella 1.
| COS | Frequenza | Reazioni |
| Patologie cardiache | Comune | palpitazioni |
| Patologie endocrine | Comune | manifestazioni cushingoidi |
| Molto raro | ritardo della crescita | |
| Patologie dell’occhio | Comune | offuscamento della vista |
| Non comune | glaucoma | |
| Patologie gastrointestinali | Comune | dispesia |
| Disturbi del sistema immunitario | Molto raro | reazione anafilattica |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Comune | ipokaliemia |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Comune | crampi muscolari |
| Patologie del sistema nervoso | Non comune | tremore |
| Disturbi psichiatrici | Comune | modificazioni del comportamento quali nervosismo, insonnia e sbalzi d’umore |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Comune | disturbi mestruali |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Comune | reazioni cutanee (orticaria, esantema) |
Descrizione di eventi avversi selezionati
Si possono verificare effetti tipici della terapia corticosteroidea sistemica (manifestazioni cushingoidi e ritardo nella crescita). Tali effetti collaterali dipendono dalla dose, dalla durata del trattamento, dall’assunzione precedente o concomitante di corticosteroidi e dalla sensibilità individuale.
Gli studi clinici hanno mostrato che, la frequenza delle reazioni avverse tipiche dei corticosteroidi è sostanzialmente inferiore (pari alla metà circa) con ENTOCIR capsule di quanto riscontrato con prednisolone a dosi terapeuticamente equivalenti.
Etilcellulosa,
acetiltributilcitrato,
copolimero dell’acido metacrilico, trietilcitrato (E 1505),
agente antischiuma M,
polisorbato 80 (E 433),
talco (E 553b),
sfere di saccarosio (a base di saccarosio e amido di mais).
Capsula:
gelatina,
titanio diossido (E 171),
ferro ossido rosso, nero, giallo (E172).
Conservare a temperatura non superiore ai 30° C.
Conservare nel contenitore originale. Tenere il contenitore ben chiuso.