Emorril (Sit laboratorio farmac. srl)

Crema rettale crema 40g 1%+1,5%

a discrezione
Principio attivo:Lidocaina cloridrato/idrocortisone acetato
Gruppo terapeutico:Sostanze per trattam.di emorroidi e ragadi anali uso topico
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Sop - non richiesta
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • emorroidi
  • eczemi, eritemi
  • prurito
  • bruciore
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Posologia

    Posologia

    2 o più applicazioni al giorno.

    Modo di somministrazione

    Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta.

    Per applicazioni interne, utilizzare l’apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi
  • bambini
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Interazioni
  • note interazioni
  • altri medicinali
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Avvertenze

    L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie.

    Tenere lontano dagli occhi.

    Emorril contiene:

    lanolina anidra. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

    metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.

    Gravidanza

    L’uso di Emorril durante la gravidanza può essere considerato, se necessario.

    Effetti Collaterali

    Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l’applicazione dovrà essere interrotta.

    L’idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, può accentuare un’infezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

    Eccipienti

    Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.