Doxazosina fidia (Ro-farm.di de maio salvatore&c)

Compresse divisibili 20cpr 4mg

Principio attivo:Doxazosina mesilato
Gruppo terapeutico:Sostanze antiadrenergiche ad azione periferica
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:A
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • ipertensione arteriosa
  • iperplessia prostatica benigna
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    Posologia

    Le compresse devono essere assunte in monosomministrazione giornaliera con una quantità sufficiente di acqua. La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico.

    Ipertensione arteriosa

    La dose abituale di DOXAZOSINA FIDIA è da 1 a 8 mg al giorno. La massima dose raccomandata è di 16 mg al giorno.

    La dose iniziale è di 1 mg prima di coricarsi (1/2 compressa da 2 mg) e questa dose deve essere mantenuta da 1 a 2 settimane di trattamento. Dopo questo periodo il dosaggio può essere aumentato a 2 mg una volta al giorno e mantenuto per altre una-due settimane. Al bisogno, il dosaggio giornaliero può essere aumentato ancora gradualmente, sempre dopo lo stesso intervallo di tempo, a 4,8 e 16 mg una volta al giorno, in base alla risposta del paziente.

    Iperplasia prostatica benigna

    All’inizio del trattamento con DOXAZOSINA FIDIA, si raccomanda il seguente schema posologico:

    giorni da 1 a 8: 1 mg al giorno (1/2 compressa di DOXAZOSINA FIDIA da 2 mg)

    giorni da 9 a 14: 2 mg al giorno (1 compressa di DOXAZOSINA FIDIA da 2 mg)

    In base ai parametri urodinamici e alla sintomatologia della IPB del paziente, questa dose può essere aumentata a 4 mg (1 compressa di DOXAZOSINA FIDIA da 4 mg) e successivamente, alla massima dose raccomandata di 8 mg (2 compresse di DOXAZOSINA FIDIA da 4 mg).

    L’intervallo di tempo raccomandato tra un incremento posologico e quello successivo va da 1 a 2 settimane.

    La dose giornaliera abituale raccomandata è di 2-4 mg.

    DOXAZOSINA FIDIA deve essere usato in monosomministrazione giornaliera.

    Se si interrompe la somministrazione di doxazosina per qualche giorno, la ripresa del trattamento andrà fatta a partire dal dosaggio iniziale di 1 mg.

    Pazienti anziani e pazienti con insufficienza renale:

    la farmacocinetica della doxazosina rimane invariata nei pazienti anziani e in quelli con insufficienza renale. Inoltre, non ci sono evidenze che la doxazosina aggravi l’insufficienza renale preesistente. Pertanto, si raccomanda generalmente la dose abituale. Comunque, a causa della possibile comparsa di ipersensibilità in alcuni di questi pazienti, è necessario prestare particolare attenzione all’inizio del trattamento.

    Doxazosina non è dializzabile poiché è altamente legata alle proteine plasmatiche.

    Pazienti con insufficienza epatica:

    il dosaggio deve essere aumentato con particolare prudenza nei pazienti con insufficienza epatica. Non è disponibile alcuna esperienza clinica nei pazienti con insufficienza epatica severa (vedere la sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).

    Bambini:

    l’uso di doxazosina è sconsigliato nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa della mancanza di dati di efficacia.

    Controindicazioni
  • ipotensione
  • anuria
  • insufficienza renale
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    Interazioni
  • ipotensivo
  • antipertensivi
  • vasodilatatori
  • nitrati
  • antinfiammatori
  • simpaticomimetici
  • dopamina
  • efedrine
  • adrenalina
  • alfa-bloccanti
  • tadalafil
  • stati condotti studi
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    Avvertenze

    Durante interventi di chirurgia della cataratta alcuni pazienti, precedentemente trattati o in trattamento con farmaci contenenti tamsulosina, hanno manifestato la sindrome dell’iride a bandiera (IFIS – Intraoperative Floppy Iris Syndrome), una variante della sindrome della piccola pupilla. Si sono verificati casi isolati con altri antagonisti alfa-1 adrenergici e non può essere esclusa la possibilità di un effetto di classe. La comparsa di tale sindrome può aumentare le complicanze chirurgiche durante l’intervento, il chirurgo prima di procedere con l’intervento dovrebbe essere al corrente del trattamento in corso o precedente con antagonisti alfa-1-adrenergici.

    Nella fase iniziale del trattamento o quando il dosaggio viene aumentato, il paziente deve essere monitorato (in particolare per la pressione arteriosa) per ridurre al minimo il rischio di effetti quali l’abbassamento della pressione arteriosa e la sincope quando si cambia posizione. Particolare attenzione è necessaria negli anziani, nei pazienti con insufficienza epatica o renale, nei pazienti che assumono una dieta rigorosa a basso contenuto di sale o in quelli in terapia con diuretici.

    A questi pazienti deve essere raccomandato di evitare le situazioni che potrebbero provocare infortunio in caso di capogiri o di debolezza durante la fase iniziale del trattamento con doxazosina.

    A causa delle sue proprietà vasodilatatrici, doxazosina deve essere impiegata con cautela dai pazienti affetti da una della cardiopatie severe qui di seguito riportate:

    - edema polmonare conseguente a stenosi aortica o mitralica

    - insufficienza cardiaca con elevato volume cardiaco al minuto

    - insufficienza ventricolare destra conseguente a embolia polmonare o a effusione pericardica

    - insufficienza ventricolare sinistra con ridotta pressione di riempimento.

    Nei pazienti con cardiopatia ischemica severa, un abbassamento troppo rapido o marcato della pressione arteriosa può portare a un peggioramento dell’angina.

    È richiesta prudenza anche quando la doxazosina è somministrata in concomitanza con farmaci che influenzano il metabolismo epatico (ad es. cimetidina).

    Questo medicinale contiene lattosio, pertanto, i pazienti con malattie ereditarie rare come l’intolleranza al galattosio, la carenza di Lapp Iattasi o la sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono usare questo medicinale.

    Doxazosina deve essere usato con prudenza nei pazienti con neuropatia diabetica autonoma.

    È necessario prestare attenzione quando doxazosina è somministrata in concomitanza con un inibitore della PDE-5 (fosfodiesterasi di tipo 5) (come sildenafil, tadalafil, vardenafil), indicato per la disfunzione erettile, poiché ciò potrebbe portare allo sviluppo di ipertensione sintomatica in alcuni pazienti. Non sono stati condotti studi con doxazosina. La probabilità di sviluppare ipotensione sintomatica è più alta subito dopo la somministrazione dell’inibitore PDE-5. Per ridurre al minimo il rischio di sviluppare ipotensione ortostatica, i pazienti devono ricevere una terapia con alfa-bloccanti che li renda emodinamicamente stabili prima di iniziare il trattamento con l’inibitore della PDE-5. Occorre considerare la possibilità di iniziare il trattamento con una bassa dose di inibitore della PDE-5. Inoltre, i medici devono consigliare ai pazienti cosa fare quando compaiono i sintomi dell’ipotensione ortostatica.

    Pazienti con insufficienza epatica

    Doxazosina deve essere usato con particolare attenzione nei pazienti con funzione epatica ridotta.

    Poiché non è disponibile alcuna esperienza clinica nei pazienti con insufficienza epatica severa, l’uso di doxazosina in questi pazienti è sconsigliato.

    Bambini

    L’uso di doxazosina è sconsigliato nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa della mancanza di dati di sicurezza e di efficacia.

    Gravidanza

    Uso durante la gravidanza : Non sono stati osservati effetti teratogeni negli esperimenti sugli animali.

    La sicurezza di doxazosina durante la gravidanza non è stata stabilita poiché non sono stati condotti studi adeguati o ben controllati su donna in gravidanza. Pertanto, questo medicinale deve essere utilizzato solo se, a giudizio del medico, i benefici potenziali superano i possibili rischi.

    Uso durante l’allattamento : gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato che la doxazosina si accumula nel latte materno. Pertanto la doxazosina non deve essere utilizzata durante l’allattamento.

    Effetti Collaterali

    Gli effetti indesiderati sono imputabili principalmente alle proprietà farmacologiche del medicinale. Tali effetti sono per la maggior parte transitori e sono stati tollerati durante il trattamento prolungato.

    Disturbi del sangue e del sistema linfatico

    rari (<0,1%): leucopenia e trombocitopenia

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione

    non comuni (<1%): ipokaliemia, gotta, arsura

    rari (<0,1%): ipoglicemia

    Disturbi psichiatrici

    comuni (> 1%):eiaculazione ritardata, apatia, malessere,

    non comuni (< 1%): sogni irrequieti, amnesia, labilità emotiva

    Disturbi del sistema nervoso

    comuni (> 1%):crampi muscolari

    non comuni (< 1%): tremore, rigidità muscolare

    rari (< 0,1%): depressione, agitazione, parestesia

    Disturbi della vista

    comuni (> 1%):disturbi dell’accomodazione visiva

    non comuni (< 1%): lacrimazione anomala, fotofobia

    rari (< 0,1%): visione offuscata, congiuntivite

    Disturbi dell’udito e del labirinto

    non comuni (< 1%): tinnito

    Disturbi cardiaci

    comuni (> 1%):edema, palpitazioni

    non comuni (< 1%): tachicardia, aritmia, infarto del miocardio, angina pectoris

    Disturbi vascolari

    comuni (> 1%): vertigine, capogiri

    non comuni (< 1%): ipotensione ortostatica, ischemia periferica

    rari (< 0,1%): disturbi cerebrovascolari

    Disturbi respiratori, toracici e mediastinici

    comuni (> 1%): dispnea, naso chiuso

    non comuni (< 1%): sanguinamento del naso, tosse, mal di gola, broncospasmo,

    rari (< 0,1%): edema della laringe

    Disturbi gastrointestinali

    comuni (> 1%): stitichezza, dispepsia

    non comuni (< 1%): anoressia, aumento dell’appetito

    rari (< 0,1%): mal di stomaco, diarrea, vomito

    Disturbi epatobiliari

    rari (< 0,1%): ittero, aumento degli enzimi epatici, epatite

    Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo

    non comuni (< 1%): alopecia

    rari (< 0,1%): rash cutaneo, porpora, prurito, sudorazione

    Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo

    non comuni (< 1%): dolore muscolare, gonfiore/dolore articolare, debolezza muscolare

    Disturbi renali e urinari

    comuni (> 1%): frequente necessità di urinare, aumentata produzione di urina

    non comuni (< 1%): incontinenza, disturbi durante la minzione, disuria

    Disturbi del sistema riproduttivo e mammario

    rari (< 0,1%): impotenza, priapismo

    Disturbi generali e reazioni nel sito di somministrazione

    comuni (> 1%): affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore toracico, sonnolenza

    non comuni (< 1%): edema/edema del volto, sincope, arrossamento del volto, brividi, febbre, pallore,alterazione del gusto

    rari (< 0,1%): riduzione della temperatura corporea negli anziani, alterazione del gusto.

    In qualche caso

    Possono verificarsi aumentati livelli plasmatici di azoto e di creatinina, riduzione degli eritrociti. Nella fase iniziale del trattamento, possono verificarsi ipotensione ortostatica e – raramente – sincope, soprattutto ad alte dosi. Questi effetti possono comparire anche quando si riprende il trattamento dopo una breve interruzione.

    Eccipienti

    Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido glicolato sodico, magnesio stearato, sodio laurilsolfato.

    Conservazione

    Nessuna particolare condizione di conservazione.