Anastrozolo my (Mylan spa)

Compresse rivestite 28cpr riv 1mg

da35.80 €
Principio attivo:Anastrozolo
Gruppo terapeutico:Antagonisti ormonali e sostanze correlate
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:A
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • carcinoma
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    Posologia

    Posologia

    Il dosaggio raccomandato di Anastrozolo Mylan Generics negli adulti compresi gli anziani è di una compressa da 1 mg una volta al giorno.

    Nelle donne in postmenopausa con carcinoma invasivo precoce della mammella con recettori ormonali positivi, la durata raccomandata del trattamento adiuvante endocrino è di 5 anni.

    Popolazioni speciali

    Popolazione pediatrica

    Anastrozolo Mylan Generics non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).

    Insufficienza renale

    Non si raccomandano aggiustamenti del dosaggio nelle pazienti con insufficienza renale lieve o moderata. Nelle pazienti con insufficienza renale grave, la somministrazione di Anastrozolo Mylan Generics deve essere eseguita con cautela (vedere paragrafo 4.4 e 5.2).

    Insufficienza epatica

    Non si raccomandano aggiustamenti del dosaggio nelle pazienti con insufficienza epatica lieve. È consigliata cautela nelle pazienti con moderata o grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4).

    Modo di somministrazione

    Anastrozolo Mylan Generics deve essere assunto per via orale.

    Controindicazioni
  • allattando al seno
  • ipersensibilit√† al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
  • donne
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    Interazioni
  • tamoxifene
  • estrogeni
  • evidenziato
  • interazione
  • bifosfonati
  • state identificate interazioni
  • antipirina
  • warfarin
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    Avvertenze

    In generale

    Anastrozolo Mylan Generics non deve essere usato nelle donne in premenopausa. La menopausa deve essere accertata biochimicamente (mediante i livelli dell’ormone luteinizzante [LH], dell’ormone follicolo–stimolante [FSH] e/o dell’estradiolo) in quelle pazienti in cui esista qualche dubbio sullo stato di menopausa. Non ci sono dati che supportino l’uso di Anastrozolo Mylan Generics con analoghi dell’LHRH.

    La somministrazione concomitante di Anastrozolo Mylan Generics con tamoxifene o terapie contenenti estrogeni deve essere evitata dato che ciò potrebbe diminuire la sua azione farmacologica (vedere paragrafi 4.5 e 5.1).

    Effetto sulla densità minerale ossea

    Poiché Anastrozolo Mylan Generics abbassa i livelli circolanti di estrogeno, può causare una riduzione della densità minerale ossea con un possibile conseguente aumento del rischio di fratture (vedere paragrafo 4.8).

    Le donne con osteoporosi o a rischio di osteoporosi devono essere sottoposte alla valutazione della densità minerale ossea, all’inizio del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento o la profilassi per l’osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. L’uso di trattamenti specifici, ad es. bifosfonati può essere preso in considerazione, in quanto può arrestare l’ulteriore perdita della densità minerale ossea causata da Anastrozolo Mylan Generics nelle donne in postmenopausa (vedere paragrafo 4.8).

    Insufficienza epatica

    Anastrozolo Mylan Generics non è stato valutato nelle pazienti con carcinoma della mammella con insufficienza epatica moderata o grave. L’esposizione di anastrozolo può essere aumentata nei soggetti con insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2); la somministrazione di Anastrozolo Mylan Generics nelle pazienti con insufficienza epatica moderata o grave deve essere eseguita con cautela (vedere paragrafo 4.2). Il trattamento deve essere basato sulla valutazione del beneficio/rischio di ogni singola paziente.

    Insufficienza renale

    Anastrozolo Mylan Generics non è stato valutato nelle pazienti con carcinoma della mammella con grave insufficienza renale. L’esposizione di anastrozolo non è aumentata nei soggetti con grave insufficienza renale (GRF<30 ml/min, vedere paragrafo 5.2); nelle pazienti con grave insufficienza renale, la somministrazione di Anastrozolo Mylan Generics deve essere eseguita con cautela (vedere paragrafo 4.2).

    Popolazione pediatrica

    Anastrozolo Mylan Generics non è raccomandato per l’uso nelle bambine e nelle adolescenti poiché la sicurezza e l’efficacia in questo gruppo di pazienti non sono state dimostrate (vedere paragrafo 5.1).

    Anastrozolo Mylan Generics non deve essere usato nei bambini di sesso maschile con carenza dell’ormone della crescita in aggiunta al trattamento con ormone della crescita. Nello studio clinico pilota l’efficacia non è stata dimostrata e la sicurezza non è stata stabilita (vedere paragrafo 5.1). Poiché anastrozolo riduce i livelli di estradiolo, Anastrozolo Mylan Generics non deve essere utilizzato nelle ragazze con carenza dell’ormone della crescita in aggiunta al trattamento con ormone della crescita. Non sono disponibili dati di sicurezza a lungo termine in soggetti in età pediatrica ed adolescenti.

    Ipersensibilità al lattosio

    Questo prodotto contiene lattosio. Le pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, di deficit di Lapp lattasi o di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Non vi sono dati sull’uso di anastrozolo in donne gravide. Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Anastrozolo è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).

    Allattamento al seno

    Non ci sono dati sull’uso di Anastrozolo Mylan Generics durante l’allattamento. Anastrozolo Mylan Generics è controindicato nelle donne che allattano al seno (vedere paragrafo 4.3).

    Fertilità

    Non sono stati studiati gli effetti di Anastrozolo Mylan Generics sulla fertilità nell’uomo. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

    Effetti Collaterali

    La seguente tabella riporta le reazioni avverse da studi clinici, studi post–marketing o rapporti spontanei. Se non specificato, le seguenti categorie di frequenza sono state calcolate dal numero di eventi avversi riportati in un ampio studio di fase III condotto in 9.366 donne in postmenopausa con carcinoma della mammella operabile in terapia adiuvante per 5 anni (Studio Anastrazole, Tamoxifen, Alone or in Combination [ATAC]).

    Le reazioni avverse riportate di seguito sono classificate secondo la frequenza e la classificazione per organi e sistemi (SOC). Le classi di frequenze sono definite in base alla seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), e molto raro (< 1/10.000). Le reazioni avverse riportate più frequentemente sono state: cefalea, vampate di calore, nausea, rash cutaneo, artralgia, dolore/rigidità alle articolazioni, artrite e astenia.

    Tabella 1 Reazioni avverse secondo classificazione organo/sistema e frequenza

    Classificazione sistemica organica Frequenza Reazioni avverse
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione Comune Anoressia, ipercolesterolemia
    Non comune Ipercalcemia (con o senza un aumento dell’ormone paratiroideo)
    Patologie del sistema nervoso Molto comune Cefalea
      Comune Sonnolenza, sindrome del tunnel carpale*
    Patologie vascolari Molto comune Vampate di calore
    Patologie gastrointestinali Molto comune Nausea
      Comune Diarrea, vomito
    Patologie epatobiliari Comune Aumenti della fosfatasi alcalina, dell’alanina aminotrasferasi e dell’aspartato trasferasi
      Non Comune Aumenti delle gamma–GT e della bilirubina, epatite
    Patologie della cute e del sistema sottocutaneo Molto comune Eruzione cutanea
      Commune Assottigliamento dei capelli (alopecia), reazioni ellergiche
      Non comune Orticaria
      Raro Eritema multiforme, reazione anafilattoide, vasculite cutanea (incluso qualche caso di porpora di Henoch–Schönlein)**
      Molto rara Sindrome di Stevens–Johnson, angioedema
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Molto comune Artralgia/rigidità alle articolazioni, artriti, osteoporosi
      Comune Dolore alle ossa, mialgia
      Non comune Dito a scatto
    Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Comune Secchezza vaginale, sanguinamento vaginale***
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto comune Astenia

    * Eventi da sindrome del tunnel carpale sono stati riportati nei pazienti in trattamento con Anastrozolo Mylan Generics negli studi clinici in un numero maggiore di pazienti rispetto a quelli in trattamento con tamoxifene. Tuttavia, la maggioranza di questi eventi è avvenuta nei pazienti con fattori di rischio identificabili per lo sviluppo di questa condizione.

    ** Poiché vasculite cutanea e porpora di Henoch–Schönlein non sono stati osservati nello studio ATAC, la categoria di frequenza per questi eventi può essere considerata come "raro" (≥ 0,01% e < 0,1%), basandosi sul valore più basso dell’intervallo considerato.

    ***Sanguinamento vaginale è stato riportato non comunemente soprattutto in pazienti con carcinoma della mammella in fase avanzata durante le prime settimane dopo aver cambiato la terapia ormonale in atto con il trattamento con l’anastrozolo. Se il sanguinamento persiste, devono essere prese in considerazione ulteriori valutazioni.

    La seguente tabella presenta la frequenza degli eventi avversi pre–definiti nello studio ATAC dopo un follow–up mediano di 68 mesi, indipendentemente dalla causalità, riportati in pazienti che ricevevano la terapia in studio e fino a 14 giorni dopo l’interruzione della terapia.

    Tabella 2 Eventi avversi pre–definiti nello studio ATAC

    Effetti avversi anastrozolo (n=3092) tamoxifene (n=3094)
    Vampate di calore 1104 (35.7%) 1264 (40.9%)
    Dolore/rigidità delle articolazioni 1100 (35.6%) 911 (29.4%)
    Disturbi dell’umore 597 (19.3%) 554 (17.9%)
    Affaticamento/astenia 575 (18.6%) 544 (17.6%)
    Nausea e vomito 393 (12.7%) 384 (12.4%)
    Fratture 315 (10.2%) 209 (6.8%)
    Fratture della colonna vertebrale, dell’anca o del polso/di Colles 133 (4.3%) 91 (2.9%)
    Fratture del polso/di Colles 67 (2.2%) 50 (1.6%)
    Fratture della colonna vertebrale 43 (1.4%) 22 (0.7%)
    Fratture dell’anca 28 (0.9%) 26 (0.8%)
    Cataratta 182 (5.9%) 213 (6.9%)
    Sanguinamento vaginale 167 (5.4%) 317 (10.2%)
    Malattie ischemiche cardiovascolari 127 (4.1%) 104 (3.4%)
    Angina pectoris 71 (2.3%) 51 (1.6%)
    Infarto miocardico 37 (1.2%) 34 (1.1%)
    Coronaropatia 25 (0.8%) 23 (0.7%)
    Ischemia miocardica 22 (0.7%) 14 (0.5%)
    Perdite vaginali 109 (3.5%) 408 (13.2%)
    Qualsiasi evento tromboembolico venoso 87 (2.8%) 140 (4.5%)
    Tromboembolie venose profonde incluso embolia polmonare 48 (1.6%) 74 (2.4%)
    Eventi ischemici cerebrovascolari 62 (2.0%) 88 (2.8%)
    Carcinoma dell’endometrio 4 (0.2%) 13 (0.6%)

    Nei gruppi trattati con anastrozolo e con tamoxifene sono state osservate incidenze di fratture rispettivamente del 22 per 1000 pazienti–anno e del 15 per 1000 pazienti–anno, dopo un follow–up mediano 68 mesi. L’incidenza di fratture osservata con l’anastrozolo è simile a quella riportata nella popolazione in postmenopausa di età confrontabile. L’incidenza dell’osteoporosi è stata del 10,5% in pazienti trattate con anastrozolo e del 7,3% in pazienti trattate con tamoxifene

    Non è stato determinato se i tassi di fratture e di osteoporosi osservati nello studio ATAC, nelle pazienti in trattamento con Anastrozolo Mylan Generics, riflettono un effetto protettivo di tamoxifene o un effetto specifico di Anastrozolo Mylan Generics oppure entrambi.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

    Eccipienti

    Nucleo della compressa

    Lattosio monoidrato, sodio amido glicolato (tipo A), povidone (K31) (E1201), magnesio stearato (E572).

    Film di rivestimento

    Macrogol 400, ipromellosa (E464), titanio diossido (E171).

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione