Campral (Bruno farmaceutici spa)

Compresse rivestite gastrores 84cpr riv 333mg

da33.77 €
Principio attivo:Acamprosato calcico
Gruppo terapeutico:Farmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:A
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • astinenza nel paziente alcoldipendente
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    Posologia

    La posologia è di 6 compresse al giorno ripartite in 3 somministrazioni (2 compresse al mattino, 2 a mezzogiorno e 2 alla sera), per un soggetto di un peso superiore a 60 kg.

    La posologia è di 4 compresse al giorno ripartite in 3 somministrazioni (2 compresse al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera), per un soggetto di peso inferiore a 60 kg.

    La durata di trattamento raccomandata è di un anno.

    Controindicazioni
  • donne che allattano
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    Interazioni
  • disulfiram
  • evidenziato
  • antidepressivi
  • ansiolitici
  • ipnotici
  • sedativi
  • analgesici non oppiacei
  • alcol
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    Avvertenze

    – La sicurezza e l’efficacia di Campral non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 65 anni. L’uso di Campral non è pertanto raccomandato in queste popolazioni.

    – Dato che l’interrelazione fra dipendenza dall’alcool, depressione e suicidalità è ben riconosciuta e complessa, si raccomanda che i pazienti alcooldipendenti, inclusi quelli trattati con acamprosato, vengano monitorati per i rispettivi sintomi.

    – La sicurezza e l’efficacia di Campral non sono state stabilite nei pazienti con insufficienza epatica grave (classificazione di Child–Pugh C).

    Abuso e dipendenza

    Gli studi preclinici suggeriscono che acamprosato ha un potenziale di abuso basso o nullo. In nessuno studio clinico si è avuta evidenza di dipendenza dovuta ad acamprosato e ciò dimostra che acamprosato non ha un significativo potenziale di indurre dipendenza.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Non vi sono dati adeguati sull’uso di Campral in donne in gravidanza. Gli studi nell’animale non hanno messo in evidenza alcuna feto–tossicità né alcun effetto teratogeno. Durante la gravidanza l’acamprosato deve pertanto essere usato solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio qualora la paziente non riesca ad astenersi dal bere alcol senza essere trattata con Campral e qualora sussista pertanto il rischio di fetotossicità o teratogenicità dovuta all’alcol.

    Allattamento

    È noto che Campral è escreto nel latte di animali che allattano. Non è noto se l’acamprosato sia escreto nel latte materno. Non vi sono dati adeguati sull’uso dell’acamprosato nei lattanti. L’acamprosato non deve perciò essere utilizzato nelle donne che allattano.

    Se una donna che allatta non riesce ad astenersi dal bere alcol senza essere trattata con acamprosato, si deve decidere se interrompere l’allattamento o interrompere Campral, tenendo in considerazione l’importanza del medicinale per la donna.

    Fertilità

    Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti sulla fertilità. Non è noto se l’acamprosato abbia o meno impatto sulla fertilità umana.

    Effetti Collaterali

    Secondo le informazioni raccolte durante studi clinici e segnalazioni spontanee successive all’autorizzazione all’immissione in commercio, i seguenti eventi avversi si possono verificare in corso di trattatamento con Campral.

    Le seguenti definizioni si applicano alla terminologia relativa alla frequenza utilizzata qui di seguito: Molto comune ≥1/10

    Comune ≥1/100, <1/10

    Non comune ≥1/1.000, <1/100

    Raro ≥1/10.000, <1/1.000

    Molto raro <1/10.000

    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

    Patologie gastrointestinali:

    Molto comune: diarrea

    Comune: dolori addominali, nausea, vomito, flatulenza

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    Comune: prurito, eritema maculo–papuloso

    Non nota: eruzioni vescicolo–bollose

    Disturbi del sistema immunitario:

    Molto raro: reazioni di ipersensibilità inclusi orticaria, angioedema o reazioni anafilattiche

    Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:

    Comune: frigidità o impotenza

    Disturbi psichiatrici:

    Comune: diminuzione della libido

    Non comune: aumento della libido

    Eccipienti

    Crospovidone

    Cellulosa microcristallina

    Silicato di magnesio

    Carbossimetilamido sodico

    Silice colloidale anidra

    Magnesio stearato

    Rivestimento della compressa:

    Copolimerizzato anionico a base

    di acido metacrilico e di etilestere di acido acrilico

    Talco

    Glicole propilenico

    Conservazione

    Nessuna particolare istruzione.