Rinofluimucil (Zambon italia srl)

Spray nasale soluzione spray nas 10ml

da7.00 €
Principio attivo:Acetilcisteina/tuaminoeptano
Gruppo terapeutico:Decongestionanti nasali ed altre preparaz. per uso topico
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • riniti acute e subacute
  • p
  • riniti vasomotorie
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    Posologia

    Il RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6).

    ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno.

    BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3-4 volte al giorno.

    Non superare le dosi indicate.

    Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • terapia
  • inibitori delle monoaminoossidasi
  • simpaticomimetici
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    Interazioni
  • inibitori delle monoamino ossidasi
  • antipertensivi
  • beta bloccanti
  • ipotensivi
  • glicosidi cardiaci
  • alcaloidi dell’ergot
  • ossitocina
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    Avvertenze

    Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.

    Somministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed è comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

    L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso.

    Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica.

    L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.

    L'azione del preparato può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.

    Il Tuaminoeptano solfato può determinare positività al test antidoping. Il preparato non è per uso oftalmico.

    Informazioni importanti su alcuni eccipienti

    Il conservante benzalconio cloruro può causare reazioni cutanee o broncospasmo.

    Gravidanza

    Gravidanza

    I dati relativi ad un limitato numero di donne in gravidanza esposte ad N-acetilcisteina non hanno indicato alcun effetto negativo sulla gravidanza stessa o sulla salute del feto/neonato. Allo stato attuale, non sono disponibili ulteriori dati epidemiologici di rilievo. Studi sugli animali non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva.

    Non ci sono dati su donne in gravidanza esposte al tuoaminoeptano o studi sugli animali con il tuoamonoeptano.

    Rinofluimucil non è raccomandato in gravidanza.

    Allattamento

    Non ci sono informazioni disponibili sull’escrezione dell’N-acetilcisteina e del tuaminoeptano nel latte materno quindi il prodotto non deve essere usato dalle mamme in allattamento.

    Effetti Collaterali

    Somministrazioni frequenti del preparato alle dosi più alte possono provocare effetti collaterali di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, cardiopalmo, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza del naso e della gola, eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono del tutto con la sospensione del trattamento.

    I seguenti effetti indesiderati possono essere associati all’uso di Rinofluimucil; la frequenza di tali effetti indesiderati non è nota (non può essere fatta una stima dai dati disponibili):

    Classificazione organo-sistemica Reazioni avverse
    Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità
    Disturbi psichiatrici Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo: ansia, allucinazione, delirio
    Patologie del sistema nervoso Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo: cefalea, irrequietezza, agitazione, insonnia, tremore
    Patologie cardiache Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo: palpitazioni, tachicardia, aritmia
    Patologie vascolari Ipertensione
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo: secchezza nasale e della gola, fastidio nasale, congestione nasale
    Patologie gastrointestinali Nausea
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, rash
    Patologie renali ed urinarie Ritenzione urinaria
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo: irritabilità, assuefazione al farmaco

    Eccipienti

    Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta, Acqua depurata.

    Conservazione

    Nessuna particolare.