Lamisilmono (Novartis farma spa)

Soluzione cutanea sol cut 1% 4g

a discrezione
Principio attivo:Terbinafina cloridrato
Gruppo terapeutico:Antimicotici per uso topico
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • tinea pedis
  • piede
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    Posologia

    Uso cutaneo.

    Posologia

    Adulti: una singola applicazione.

    Lamisilmono deve essere applicato una sola volta su entrambi i piedi, anche se le lesioni sono visibili su un piede solo. Ciò assicura l’eliminazione dei funghi (dermatofiti) che potrebbero essere presenti in aree del piede dove non sono visibili lesioni.

    Modo di somministrazione

    I pazienti devono lavare ed asciugare entrambi i piedi e le mani prima di applicare il medicinale. Devono trattare un piede, poi l’altro.

    Cominciando dalle dita del piede, i pazienti devono applicare un sottile strato tra le dita e tutto intorno ad esse in maniera uniforme, come pure coprire la pianta e i lati del piede fino a 1.5 cm. Il medicinale deve essere applicato con la stessa modalità sull’altro piede, anche se la pelle sembra sana. Il medicinale deve essere lasciato asciugare per 1–2 minuti sino a diventare una pellicola. I pazienti devono quindi lavarsi le mani. Lamisilmono non deve essere massaggiato sulla pelle.

    Per ottenere risultati migliori, non si devono lavare le aree trattate per 24 ore dopo l’applicazione. Si raccomanda pertanto di applicare Lamisilmono dopo una doccia o un bagno e di attendere fino alla stessa ora del giorno successivo prima di lavare delicatamente i piedi di nuovo; dopo averli lavati, i piedi devono essere asciugati tamponando con delicatezza.

    I pazienti devono utilizzare la quantità necessaria per ricoprire entrambi i piedi come sopra illustrato. L’eventuale medicinale residuo deve essere gettato.

    La riduzione dei sintomi clinici si osserva normalmente entro alcuni giorni.

    Qualora non si notassero segni di miglioramento dopo una settimana, la diagnosi deve essere rivista e i pazienti devono quindi consultare un medico. Non esistono dati circa il trattamento ripetuto con Lamisilmono. Pertanto non può essere raccomandato un secondo trattamento durante lo stesso episodio di piede d’atleta.

    Dosaggio in popolazioni speciali:

    Popolazione pediatrica

    Lamisilmono non è stato studiato nella popolazione pediatrica. Pertanto il suo impiego non è raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni di età.

    Pazienti anziani

    Non è necessario un aggiustamento del dosaggio.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
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    Interazioni
  • note interazioni
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    Avvertenze

    Lamisilmono deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dove l’alcool può essere irritante. Non deve essere utilizzato sul viso.

    Lamisilmono è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi.

    In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare gli occhi accuratamente con acqua corrente.

    Lamisilmono deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

    Lamisilmono non è raccomandato per il trattamento della tinea pedis plantare cronica ipercheratosica (tipo "a mocassino" ).

    In caso di reazione allergica, la pellicola deve essere rimossa con un solvente organico come l’alcool denaturato ed i piedi lavati con acqua saponata tiepida.

    Informazioni concernenti gli eccipienti

    Lamisilmono contiene etanolo; tenere lontano da fiamme vive.

    Gravidanza

    Gravidanza

    Non vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza.

    Studi di tossicità fetale nell’animale non indicano effetti avversi (vedere paragrafo 5.3). Lamisilmono non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.

    Allattamento

    La terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisilmono non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno.

    Fertilità

    Gli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).

    Effetti Collaterali

    Gli effetti indesiderati includono lievi e transitorie reazioni nel sito di applicazione. In casi molto rari, si possono verificare reazioni allergiche.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    Molto raro (<1/10.000, compresi casi isolati): reazioni allergiche come rash, prurito, dermatite bollosa e orticaria.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

    Non comune (>1/1.000, <1/100): reazioni nel sito di applicazione come secchezza cutanea, irritazione della pelle o sensazione di bruciore.

    Eccipienti

    Acrilati/ottilacrilamide copolimero; idrossipropilcellulosa; trigliceridi saturi a catena media; etanolo.

    Conservazione

    Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.