Hemovasal (L.manetti-h.roberts & c. spa)

Crema dermatologica crema 30g 1%

da17.90 €
Principio attivo:Eparan solfato sale sodico
Gruppo terapeutico:Terapia antivaricosa
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • insufficienza venosa.</p
  • stati di fragilità capillare
  • traumatologia minore. <p
  • ematomi
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    Posologia

    Posologia

    2–3 applicazioni al giorno.

    Modo di somministrazione

    Ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l’area interessata dalla patologia.

    Popolazione pediatrica

    Non ci sono dati disponibili.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità al principio attivo
  • lesioni cutanee
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    Interazioni
  • note interazioni
  • stati effettuati studi
  • interazione
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    Avvertenze

    L’impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche.

    HEMOVASAL 1 % CREMA contiene p–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

    Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).

    Non somministrare in età pediatrica.

    Gravidanza

    Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto di Hemovasal 1% crema sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri– e post–natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare Hemovasal 1% crema durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

    Effetti Collaterali

    È stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Eccipienti

    Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p–idrossibenzoato (E218), propile p–idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.