Elettrol reint na (Baxter spa)

Soluzione per infusione 20fl 500ml

Principio attivo:Sodio cloruro/sodio acetato/sodio gluconato/potassio cloruro/magnesio cloruro
Gruppo terapeutico:Soluzioni endovena
Tipo di farmaco:Farmaco generico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Osp - uso ospedaliero
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • acidosi
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    Posologia

    Per via endovenosa. La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.

    Controindicazioni
  • insufficienza renale oligurica
  • ritenzione di potassio
  • alcalosi metabolica e respiratoria
  • frequenza respiratoria è inferiore a 16 atti respiratori al minuto
  • incapacità a metabolizzare lo ione acetato
  • grave insufficienza epatica
  • iperkaliemia
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    Interazioni
  • rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.</p
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    Avvertenze

    Usare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

    Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.

    Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi postoperatorie.

    Le basse concentrazioni di magnesio cloruro presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni.

    Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

    Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l’equilibrio acido-base.

    Somministrare solo a funzionalità renale integra ed ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

    Gravidanza

    In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.

    Effetti Collaterali

    Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

    Eccipienti

    Acido cloridrico (correttore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

    Conservazione

    In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.